Pomóc dzieciom Dzień po dniu

🥺Dzień dobry Wszystkim! ☀️, jestem mamą Michajłowskiej Olivii (Mikhailovskaya Oliviya). Moja dziewczynka 07.01.24 r. skończyła 8 lat🎀. I dosłownie za dwa tygodnie dowiemy się czegoś strasznego... U Oliwii zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną🩸😱. Odkryto to w Turcji (Stambuł). W tym momencie serce mi zamarło od tego co usłyszałam💔. Byliśmy zmuszeni przyjechać do Stambułu na badania. 

Przez miesiąc nic nam nie przeszkadzało, zrobiliśmy pełną kontrolę w przychodni w miejscu zamieszkania i uzyskaliśmy zadowalające wyniki, jednak po tygodniu kaszel wrócił.  

Dnia 30 stycznia 2024 zrobiliśmy ogólne badanie krwi (rozszerzone) i morfologia krwi była krytyczna. Przyjechaliśmy na oddział hematologii Miejskiego Szpitala Dziecięcego II, ale powiedzieli nam, że przyjmą go dopiero za 3-5 dni, bo kaszel trzeba leczyć. (i to przy liczbie krwinek wynoszącej zero). 

W panice, zaniepokojeni życiem dziecka, w ciągu kilku godzin (01.02.2024) decydujemy się na lot do kliniki Acibaden Altunizade w Stambule, gdzie znajduje się silny oddział pediatryczny, w celu pełnego zbadania dziecka i znajdź przyczynę częstych przeziębień. 

 I już 02.02.24, po wszystkich badaniach i nakłuciu rdzenia kręgowego, postawiono nam diagnozę. Białaczka. Ostra białaczka limfoblastyczna dotyczy 85%. (rak krwi). 

 Byliśmy zmuszeni pozostać w klinice w Stambule, ponieważ liczba krwinek spadła nam do najniższego poziomu i odróż samolotem nie była możliwa, każdy wirus jest destrukcyjny.  

Po rozmowach również z lekarzami zdaliśmy sobie sprawę, że potrzebne jest natychmiastowe leczenie, oto mocny profesor w naszej diagnozie. Po moim pytaniu, czy w ogóle jest sens leczenia tak trudnego dla dziecka, bo wiąże się z bólem i strachem... a może lepiej byłoby te ostatnie miesiące spędzić w domu i poświęcić je córce. Łzy po prostu płynęły swobodnie. Dali jednak jasną odpowiedź, że jest to uleczalne i dają dzieciom 93% wyzdrowienia i remisji. Podjęliśmy decyzję i zostaliśmy. Ale klinika wystawiła bardzo dużą kwotę 14500$. Dla nas ta kwota jest nieosiągalna. Moja córka jest śmiertelnie chora, rak ją pali. Proszę Cię, pomóż ocalić moją córkę.😭🙏🏻🆘 

🆘 Dzień dobry Wszystkim! ☀️. Nazywam się Zhzhonova Anastasia, jestem mamą mojego pięknego syna Artema👼🏻. Moje dziecko urodziło się jako zdrowy i silny chłopiec, urósł, jak to się mówi, skokowo. Ale 7 lat później wydarzyło się coś strasznego... początkowo synek miał ropne zapalenie gardła, my to wyleczyliśmy. Ale później dostał bardzo wysokiej gorączki, która trwała 3 dni i stracił przytomność. Na miejscu zdaliśmy wszystkie badania i niestety spadły nam leukocyty 🥺. Wkrótce u mojego synka zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną. Życie przeleciało mi przed oczami, serce miało wyskoczyć z piersi. Nie wiem, jak inaczej opisać to uczucie strachu i akceptacji. Artem został przyjęty do szpitala na badania, a jego stan zdrowia zaczął się tylko pogarszać. Każdego dnia błagałam, aby mnie z nim zostawił, ale spotkałam się z odmową. Pozostało mi tylko patrzeć i modlić się do Boga o pomoc. Najgorzej jest, gdy synek leży, ma zaczerwienione policzki, jest cały mokry i na nic nie reaguje. W rezultacie, gdy otrzymaliśmy informację, że możemy za opłatą nocować z dzieckiem w pokoju, od razu spakowałam swoje rzeczy i poszłam do niego. 

W tym czasie Artem poważnie zachorował, jego liczba krwinek spadła do zera. W trybie nagłym Artem został zabrany na oddział intensywnej terapii, gdzie podano mu transfuzję krwi, transfuzję płytek krwi, niekończące się kroplówki i Bioven, który jest przydatny jako immunoglobulina. Moje dziecko przez kilka dni dostawało kroplówkę. W poniedziałek 24 czerwca 2024 roku zostaliśmy przewiezieni do Centralnego Centrum Badań Medycznych w Ust-Kamenogorsku, gdzie zabrano moje dziecko na awaryjne nakłucie, które dziecku podano bez znieczulenia z lekami przeciwbólowymi w klatkę piersiową. Nie mogę zapomnieć, jak Artem krzyczał z bólu i prosił o pomoc w histerii. Lekarze po prostu mnie wypchnęli i kazali czekać. Później powiedziano mi, że nie mogą przeprowadzić analizy, ponieważ krew się zakrzepła! Moje dziecko cierpiało, ale nie mogło... Następnego dnia pobrano nakłucie szpiku z kości biodrowej, dzięki Bogu, w znieczuleniu, po obiedzie usłyszeliśmy, co następuje: Artem miał raka krwi. Natychmiast zacząłem studiować informacje, komunikować się z matkami tych samych chorych dzieci i wszyscy twierdzą, że leczenie jest lepsze za granicą. Trafiłam więc do kliniki w Turcji, gdzie już omawialiśmy nasze leczenie i powiedziano nam, że istnieje 93% szans, że Artem osiągnie remisję. Teraz kwota leczenia wynosi 16000$. Suma życia jest bardzo duża, ale wierzę, że razem możemy uratować życie. Każda mała wpłata umożliwia zachowanie zdrowia.. Proszę, pomóż mi uratować moje dziecko.🙏🏻⚠️🆘 

Dzień dobry☀️. Jestem mamą mojej pięknej i ukochanej dziewczynki Kalerii. Moja dziewczynka urodziła się jako zdrowa, mądra, dociekliwa dziewczynka, dopóki w jej życiu nie pojawił się nowotwór😞. 

Początkowo zaczęłam zauważać pewne zmiany i umiejscowienie oka, jakby zaczęło mrużyć oczy🥺. Potem zaczął świecić w świetle jak u kota. Bez wahania umówiłam się na wizytę do okulisty, gdzie ostatecznie stwierdzono siatkówczaka 2 stopnia, grupę D i skierowano nas do innego szpitala na chemioterapię w Federalnej Państwowej Instytucji Budżetowej, Narodowym Centrum Badań Medycznych Onkologii im. N.N. Błochin Ministerstwa Zdrowia Rosji. Po tym, co usłyszałem i zobaczyłem, wydawało się, że moje ciało straciło puls, zimno przebiegło mi po plecach i dzwoniło w uszach. Moje myśli dotyczą tylko tego, jak coś takiego mogło przydarzyć się mojej dziewczynie. 

W Moskwie przeszliśmy trzy kursy chemioterapii lekami etopozyd, karboplatynę, winkrystynę i dwa zastrzyki doszklistkowe z melfalanem. Niestety lekarze nie powiedzieli, co i jak będą dalej robić, powiedzieli, że będą starali się ratować życie i narząd, ale nic nie mówili o wzroku.  

Jako matka nie mogłam się z tym pogodzić i zwróciłam się do szwajcarskiego szpitala im. Julesa Gonina. Po obejrzeniu obrazów z badań z kamery siatkówkowej lekarze stwierdzili, że Leroczka ma dobry potencjał wzrokowy i przy odpowiedniej taktyce można zachować wzrok. Od 1 grudnia 2023 r. leczymy się w Szwajcarii. Podczas pierwszych badań w szpitalu Leroczka została poddana leczeniu laserem. Przez kilka miesięcy wszystko było stabilne, jednak w maju 2024 nastąpił nawrót choroby. Z nawrotem walczyliśmy 3 miesiące i w sierpniu 2024 wreszcie usłyszeliśmy „Stan stabilny”. Ale niestety nie trwało to długo... Podczas rutynowych badań we wrześniu u Leroczki ponownie stwierdzono nawrót choroby, i to poważniejszy niż poprzednim razem. Sam nawrót jest niewielki, ale w ciągu miesiąca udało mu się przedostać do ciała szklistego. Leroczka została natychmiast poddana leczeniu – dwa rodzaje termoterapii (laser) i zastrzyk do oka z lekiem chemioterapeutycznym. Wcześniej lataliśmy na leczenie co 4 tygodnie, ale teraz w związku z ostatnią nawrotem choroby skróciliśmy odstępy między badaniami do 2,5 tygodnia.  

Teraz klinika wystawiła nam rachunek na kwotę 14500$ . 

Kwota zbiórki jest bardzo duża, nasza rodzina inwestuje z całych sił. Jednak określonej kwoty nie uda nam się szybko uzbierać. Ze łzami w oczach prosimy wszystkich dobrych ludzi o pomoc w ratowaniu naszej jedynej córki. 

🆘 ❕Diagnoza dystrofii mięśniowej Duchenne’a jest podstępne i ma swój własny, jasny plan zniszczenia dziecka. 

DLATEGO KRZYCZĘ, PROSZĘ, PROSZĘ BŁAGAM KAŻDEGO DNIA - NIE MA CZASU. 

🧬Teraz mój syn ma 8 lat i choroba uparcie przesyła pozdrowienia; na filmie, który pokazałem, widać  

kluczowe objawy, które niestety ma już Vitiusza: 

Powiększeniu ulegają mięśnie łydek – i jest to zastąpienie mięśni tkanką tłuszczową 

Spacer po kaczce - wydaje się, że idzie + chodzi na palcach 

Hiperlardoza - na filmie widać, jak plecy Vitiuszy mocno się wyginają. 

Niemożność biegania i skakania –  

- wczoraj graliśmy w dogrywkę z Vitią, to jest prędkość zwykłego dziecka, on po prostu chodzi, ale w ogóle nie może skakać  

Spadając niespodziewanie - serce po prostu się kurczy, jest niekontrolowane. Wyobraź sobie, jak ciągle spadasz z wysokości na nogi i tyłek. To boli😭 

Schody - wspina się wyłącznie techniką Goversa: opierając ręce na nogach, nie jest już w stanie samodzielnie wstać z lewej nogi. 

A codzienne „Mamo, jestem zmęczony” to także podstępne Duchenne, objawiające się szybkim zmęczeniem 

😭Wszystko to przez osłabienie mięśni. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to zabójca nr 1 chłopców. – szansa na zatrzymanie wszystkiego❕ 

A ja chcę Wam powiedzieć, czego Witiusza nie może zrobić i co traci, gdy zdiagnozowano u niego ogromnego wroga… 

NIE może, jak wszyscy, przykucnąć i usiąść i patrzeć z dziećmi na przykład na robaki i pająki, ani po prostu układać mozaiki na podłodze. Nawiasem mówiąc, nie może też wstać z podłogi tak jak zwykli ludzie. 

Kiedy widzę schody, widzę przerażenie w jego oczach, bo BARDZO TRUDNO się po nich wspinać, co widać wyraźnie na jednym z ostatnich filmów. 

NIE potrafi samodzielnie wejść i wyjść z samochodu, ryzyko wypadnięcia z niego jest bardzo duże. 

Vitia NIE MOŻE teraz w pełni żyć życiem zwykłego dziecka, które wszędzie i zawsze musi być niegrzeczne, próbować nowych rzeczy, ma dopiero 8 lat, kiedy już czas to życie jeść dużą łyżką 

Faktycznie, bardzo trudno jest to oglądać, szczególnie na jakimś placu zabaw, kiedy dziecko po prostu nie jest w stanie samodzielnie wejść na huśtawkę, bez pomocy osoby dorosłej😭 

A ma dopiero 8 lat... co dalej? A potem, jeśli nie znajdziemy wśród Was wszystkich pomocy i nie zbierzemy tych 2500000$ na SZANSĘ na życie w pełni, będzie tylko gorzej. Potem pozostaje już tylko wózek inwalidzki i pozycja leżąca z całą masą urządzeń wspomagających pracę serca i oddychanie. A potem koniec... 

Proszę o pomoc, pomóżcie jak najszybciej zamknąć zbiórkę❕🆘