🥺🧬MY SON SUFFERS FROM TERRIBLE PAIN🧬🥺A RARE GENETIC DISEASE ⚠️ DUCHENNE DYSTROPHY ❣️I ASK YOU TO HELP SAVE MY SON BEFORE IT'S TOO LATE 😭🥺🧬MÓJ SYN CIERPI NA OGROMNY BÓL🧬🥺RZADKA CHOROBA GENETYCZNA ⚠️ MIOPATIA DUCHENNE’A ❣️ PROSZĘ O POMOC URATOWAĆ MOJEGO SYNA, ZANIM BĘDZIE ZA PÓŹNO 😭🥺🧬МОЙ СЫН МУЧАЕТСЯ ОТ УЖАСНЫХ БОЛЕЙ🧬🥺РЕДКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ⚠️ МИОПАТИЯ ДЮШЕННА ❣️ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА ПОКА СТАЛО НЕ ПОЗДНО 😭 лет
Stetsenko IvanStetsenko IvanСтеценко Иван, 8 years old8 lat8 лет
🥺🧬MY SON SUFFERS FROM TERRIBLE PAIN🧬🥺A RARE GENETIC DISEASE ⚠️ DUCHENNE DYSTROPHY ❣️I ASK YOU TO HELP SAVE MY SON BEFORE IT'S TOO LATE 😭🥺🧬MÓJ SYN CIERPI NA OGROMNY BÓL🧬🥺RZADKA CHOROBA GENETYCZNA ⚠️ MIOPATIA DUCHENNE’A ❣️ PROSZĘ O POMOC URATOWAĆ MOJEGO SYNA, ZANIM BĘDZIE ZA PÓŹNO 😭🥺🧬МОЙ СЫН МУЧАЕТСЯ ОТ УЖАСНЫХ БОЛЕЙ🧬🥺РЕДКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ⚠️ МИОПАТИЯ ДЮШЕННА ❣️ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА ПОКА СТАЛО НЕ ПОЗДНО 😭 лет.
ELEVIDYS gene therapy is required Medicare Women & Children Hospital Dubai UAE‼️Lek ELEVIDYS jest wymagany Szpital Medicare Women & Children w Dubaju, w Zjednoczonych Emiratach Arabskich‼️Требуется препарат ELEVIDYS Medicare Women & Children Hospital Dubai UAE‼️
Historia
Mój syn ma zaledwie 8 lat. To dziecko, które powinno cieszyć się życiem, bawić się, biegać, marzyć. Zamiast tego nieustannie walczy z chorobą, która niszczy jego ciało, jego przyszłość, jego życie. Choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a, rzadką i straszną chorobę genetyczną, która powoli i nieubłaganie niszczy jego mięśnie. 😞
Na początku nie rozumieliśmy, co się dzieje. Nie potrafił podnieść się z podłogi, nie potrafił wchodzić po schodach, nie potrafił biegać jak inne dzieci. Myśleliśmy, że to chwilowe, że to tylko jakaś drobna choroba, która minie. Ale się myliliśmy. Z każdym dniem stan jego zdrowia się pogarszał, a diagnoza, którą usłyszeliśmy, odebrała mi ostatnią nadzieję – dystrofię mięśniową Duchenne'a. 😔
Ta choroba jest bezlitosna. Ona odbiera mojemu synowi wszystko: siłę, ruch, wolność. Nie może unieść ramion, nie może biegać, nie może po prostu bawić się z przyjaciółmi. Jego mięśnie powoli, ale systematycznie zanikają i jeśli natychmiast nie rozpoczniemy leczenia, straci wszystko - zarówno zdolność chodzenia, jak i możliwość życia jak normalne dziecko. Znaleźliśmy jedyny sposób, który może dać mu choć odrobinę szansy na normalne życie – jest to lek ELEVIDYS, który może spowolnić postęp choroby. Daje dzieciom chorym na dystrofię mięśniową Duchenne'a szansę na ponowne poruszanie się i życie. Ale ten lek kosztuje 1 200 000 rubli. 😞
Te pieniądze przekraczają nasze możliwości. Nie jesteśmy w stanie zebrać takich pieniędzy, a jeśli nie rozpoczniemy leczenia teraz, będzie za późno. Każdy dzień się liczy. Każdego dnia, jeśli nie otrzymam pomocy, moje życie będzie zrujnowane, bo stracę swoje dziecko. Stracę jego szansę na normalne życie, na dzieciństwo, na jakie zasługuje. Nie możemy się doczekać, jego stan pogarsza się z dnia na dzień. ⏳
Nie może już dłużej czekać. On już traci siły, a ja nie mogę tego powstrzymać. Nie mogę patrzeć, jak mój syn umiera na moich oczach, bo nie mogę pozwolić mu żyć. Błagam, pomóżcie mi! 🙏 Każda Twoja pomoc to jego życie, to jego szansa. Nie może czekać, potrzebuje pomocy jak najszybciej. Nie wiem, ile jeszcze czasu nam zostało. Pomóż zanim będzie za późno. 💔
Stetsenko IvanStetsenko IvanСтеценко Иван, 8 years old8 lat8 лет
🥺🧬MY SON SUFFERS FROM TERRIBLE PAIN🧬🥺A RARE GENETIC DISEASE ⚠️ DUCHENNE DYSTROPHY ❣️I ASK YOU TO HELP SAVE MY SON BEFORE IT'S TOO LATE 😭🥺🧬MÓJ SYN CIERPI NA OGROMNY BÓL🧬🥺RZADKA CHOROBA GENETYCZNA ⚠️ MIOPATIA DUCHENNE’A ❣️ PROSZĘ O POMOC URATOWAĆ MOJEGO SYNA, ZANIM BĘDZIE ZA PÓŹNO 😭🥺🧬МОЙ СЫН МУЧАЕТСЯ ОТ УЖАСНЫХ БОЛЕЙ🧬🥺РЕДКОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ⚠️ МИОПАТИЯ ДЮШЕННА ❣️ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ СПАСТИ СЫНА ПОКА СТАЛО НЕ ПОЗДНО 😭 лет.
ELEVIDYS gene therapy is required Medicare Women & Children Hospital Dubai UAE‼️Lek ELEVIDYS jest wymagany Szpital Medicare Women & Children w Dubaju, w Zjednoczonych Emiratach Arabskich‼️Требуется препарат ELEVIDYS Medicare Women & Children Hospital Dubai UAE‼️
0 $
14500 $