Urgently

❣️⚠️I BEG YOU FOR HELP⚠️❣️ MY SON'S INTERNAL ORGANS MAY NOT BE ABLE TO HOLD ON ‼️HIS LEGS ARE ALSO ATROPHIC😭TERRIBLE GENETIC DIAGNOSIS "DUCHENNE DYSTROPHY"😢 I BEG YOU TO SAVE MY SON‼️❣️⚠️BŁAGAM O POMOC⚠️❣️ ORGANY WEWNĘTRZNE MOJEGO SYNA MOGĄ NIE BYĆ W STANIE SIĘ UTRZYMAĆ ‼️JEGO NOGI SĄ RÓWNIEŻ ZANIKOWE 😭 STRASZNA DIAGNOZA GENETYCZNA „DYSTROFIA DUCHENNE'A”😢 BŁAGAM URATUJCIE MOJEGO SYNA‼️.❣️⚠️Я МОЛЮ ВАС О ПОМОЩИ⚠️❣️ ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ МОЕГО СЫНА НЕ МОГУТ ПРОСТО ТАК ДЕРЖАТЬСЯ‼️НОЖКИ ЕГО ТАК-ЖЕ АТРОФИРУЮТСЯ😭СТРАШНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ "ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА"😢УМОЛЯЮ СПАСИТЕ МОЕГО СЫНА‼️.

Lovygin VasilyLovygin VasilyЛовыгин Василий, 7 years old7 lat7 лет

Диагноз

❣️⚠️I BEG YOU FOR HELP⚠️❣️ MY SON'S INTERNAL ORGANS MAY NOT BE ABLE TO HOLD ON ‼️HIS LEGS ARE ALSO ATROPHIC😭TERRIBLE GENETIC DIAGNOSIS "DUCHENNE DYSTROPHY"😢 I BEG YOU TO SAVE MY SON‼️❣️⚠️BŁAGAM O POMOC⚠️❣️ ORGANY WEWNĘTRZNE MOJEGO SYNA MOGĄ NIE BYĆ W STANIE SIĘ UTRZYMAĆ ‼️JEGO NOGI SĄ RÓWNIEŻ ZANIKOWE 😭 STRASZNA DIAGNOZA GENETYCZNA „DYSTROFIA DUCHENNE'A”😢 BŁAGAM URATUJCIE MOJEGO SYNA‼️.❣️⚠️Я МОЛЮ ВАС О ПОМОЩИ⚠️❣️ ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ МОЕГО СЫНА НЕ МОГУТ ПРОСТО ТАК ДЕРЖАТЬСЯ‼️НОЖКИ ЕГО ТАК-ЖЕ АТРОФИРУЮТСЯ😭СТРАШНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДИАГНОЗ "ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА"😢УМОЛЯЮ СПАСИТЕ МОЕГО СЫНА‼️..

Цель сбора

Expensive treatment at Medcare Women & Children’s Hospital (UAE, Dubai) is required⚠️Wymagane jest kosztowne leczenie w szpitalu Medcare Women & Children’s (ZEA, Dubaj)⚠️Требуется дорогостоящее лечение в клинике Medcare Women & Children’sHospital (ОАЭ, Дубай)⚠️/span>

Документы

Собрано:

0 $

Сумма сбора:

14000 $

Przekaż darowiznę teraz

Создать копилку

Historia

Vasia urodził się taki zdrowy, taki słodki dzidziuś... 🌟 Wszystko było dobrze, a my byliśmy szczęśliwi, bo nasze małe cudowne dziecko rosło i rozwijało się, jak wszystkie dzieci. Ale od 8-10 miesiąca życia zaczęliśmy zauważać, że coś jest nie tak... 😢 Zaczął opóźniać się w rozwoju fizycznym: późno zaczął chodzić, często upadał i męczył się szybciej niż inni. Na placach zabaw nie mógł wspiąć się na zjeżdżalnię dla dzieci, nie mógł jeździć na hulajnodze ani rowerze jak inne dzieci… Było dla niego tak bolesne widzieć, że nie może robić tego, co robią wszystkie dzieci! 💔Skonsultowaliśmy się z lekarzami, neurologami, uczestniczyliśmy w kursach masażu, piliśmy nootropiki, ale to wszystko nie przyniosło długo oczekiwanej poprawy. Pewnego dnia, kiedy Vasia zaczął cierpieć na przewlekłe zapalenie żołądka i jelit, zrobiliśmy badania, a wyniki były straszne... 😱 Poziomy ALT (aminotransferaza alaninowa) i AST (aminotransferaza asparaginianowa) były nieprawidłowo wysokie i lekarze podejrzewali zapalenie wątroby. Okazało się jednak, że to dopiero początek. Wkrótce stało się jasne, że mamy jeszcze straszniejszą wiadomość: podejrzewamy dystrofię mięśniową... 😢 Zrobiliśmy badanie genetyczne, a jego wynik był straszny... Diagnoza brzmiała: dystrofia mięśniowa Duchenne'a. Nie mogłam w to uwierzyć... Moje serce pękło, gdy usłyszałam te słowa... 💔Od tego momentu wszystko się zmieniło. Nasz świat stanął na głowie. Ale nawet w tym szalonym i strasznym świecie pojawiło się światełko nadziei. 🌈 W 2023 roku opracowano lek o nazwie Elevidys, który może zatrzymać tę straszną chorobę. Pomaga „skorygować” gen odpowiedzialny za produkcję białka dystrofiny. To leczenie może uratować życie naszego dziecka! 💖Ale tu pojawia się problem... Nie podlegają nam żadne ograniczenia wiekowe, bo Vasia ma już 7 lat, a fundacja „Krąg Dobra” kupuje lek tylko dla dzieci w wieku od 4 do 6 lat. 😔 Jesteśmy już poza zasięgiem, a ta okazja dosłownie nam się wymyka... Ale znaleźliśmy klinikę w Zjednoczonych Emiratach Arabskich, w Dubaju, w szpitalu Medcare Women & Children, która jest gotowa zapewnić leczenie na nasz koszt. Koszt leczenia w klinice wynosi 1 200 000 rubli. Musimy zebrać tę kwotę tak szybko, jak to możliwe. Każda minuta się liczy... Jeśli Vasia wyląduje na wózku inwalidzkim, leki mu nie pomogą. 😞💔Teraz Vasia może się jeszcze poruszać, ale jego siły słabną. Nie jest w stanie pokonywać długich dystansów, potrzebuje pomocy na schodach, żeby się ubrać i rozebrać… Kiedy dowiedzieliśmy się o diagnozie, musieliśmy zabrać Vasię z przedszkola, bo nie radził sobie z aktywnością fizyczną. Często upadał i widziałem, ile bólu i cierpienia to dla niego oznaczało. 😓 Ale Vasia się nie poddaje! Chodzi do przedszkola, chodzi do logopedy, chodzi na basen... Ale każdego dnia sprawia mi to ogromny ból, gdy patrzę, jak cierpi, gdy mówię: „Mamo, jestem zmęczony...” 😢Nasz Vasia jest najczulszym, najmilszym i najłagodniejszym chłopcem. 🌷 Zawsze jest gotowy do przytulania i dzielenia się radością. Uwielbia wymyślać historie, szczególnie o smokach, a z wielkim zainteresowaniem ogląda kreskówki o zwierzętach i kosmosie. 🌌 Uwielbia swoją suczkę Lisę, zawsze pierwszy chwyta za smycz, wyprowadza ją na spacer, bawi się z nią! 🐶 Ale najgorsze dla mnie jest to, że Vasia, jak każde inne dziecko, uwielbia chodzić. Ale już niedługo może stracić tę szansę, a ja nie wyobrażam sobie, jak to będzie... 😭 Widzę, jak cierpi, wchodząc po schodach, a każde słowo jego „Mamo, jestem zmęczony...” przebija moje serce jak nóż... 💔 Nie wiem, jak żyć z tym bólem i beznadzieją, ale nie mogę się poddać. Będę walczyć o mojego syna do końca! 💪 Wierzę, że cuda są możliwe! 🌟 Kiedy dowiedziałam się o możliwości uratowania Vasi, moje serce znów zrobiło się ciepłe. Może ten świat nie jest taki okrutny, jeśli będziemy walczyć i się nie poddamy! 🌈Proszę, pomóżcie nam, pomóżcie uratować Vasię. Jego życie zależy od tego leczenia i wierzę, że razem możemy sprawić, że cud się zdarzy! 🙏💖