Urgently

💔 MY BABY'S HEART MAY STOP 🆘 HYPOPLASIA OF THE LEFT HEART, AORTIC AND MITRAL VALVE ATRESIA⚠️❤️URGENT SURGERY IS NEEDED! 🙏😭 🚨 EVERY PASSED MINUTE IS A THREAT TO LIFE! THE BABY MAY NOT BE ABLE TO STAND UP! 💔 HELP! 🙏😭.💔 SERCE MOJEGO DZIECKA MOŻE SIĘ ZATRZYMAĆ 🆘 ZESPÓŁ LEWOKOMOROWEJ NIEWYDOLNOŚĆI SERCA, ATREZJA ZASTAWKI MITRALNEJ I AORTALNEJ ⚠️❤️POTRZEBNA JEST PILNA OPERACJA! 🙏😭 🚨 KAŻDA MINUTA JEST ZAGROŻENIEM DLA ŻYCIA! DZIECKO MOŻE TEGO NIE ZNIEŚĆ! 💔 POMÓŻCIE!💔 СЕРДЦЕ МОЕГО МАЛЫША МОЖЕТ ОСТАНОВИТЬСЯ 🆘 СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ЛЕВЫХ ОТДЕЛОВ СЕРДЦА, АТРЕЗИЯ АОРТАЛЬНОГО И МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНОВ⚠️❤️НУЖНА СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ! 🙏😭 🚨 КАЖДАЯ МИНУТА — УГРОЗА! МАЛЫШ МОЖЕТ НЕ ВЫДЕРЖАТЬ! 💔 ПОМОГИТЕ! 🙏😭.

Eremeyev AntonEremeyev AntonЕремеев Антон, 2 years old2 lata2 годика

Диагноз

💔 MY BABY'S HEART MAY STOP 🆘 HYPOPLASIA OF THE LEFT HEART, AORTIC AND MITRAL VALVE ATRESIA⚠️❤️URGENT SURGERY IS NEEDED! 🙏😭 🚨 EVERY PASSED MINUTE IS A THREAT TO LIFE! THE BABY MAY NOT BE ABLE TO STAND UP! 💔 HELP! 🙏😭.💔 SERCE MOJEGO DZIECKA MOŻE SIĘ ZATRZYMAĆ 🆘 ZESPÓŁ LEWOKOMOROWEJ NIEWYDOLNOŚĆI SERCA, ATREZJA ZASTAWKI MITRALNEJ I AORTALNEJ ⚠️❤️POTRZEBNA JEST PILNA OPERACJA! 🙏😭 🚨 KAŻDA MINUTA JEST ZAGROŻENIEM DLA ŻYCIA! DZIECKO MOŻE TEGO NIE ZNIEŚĆ! 💔 POMÓŻCIE!💔 СЕРДЦЕ МОЕГО МАЛЫША МОЖЕТ ОСТАНОВИТЬСЯ 🆘 СИНДРОМ ГИПОПЛАЗИИ ЛЕВЫХ ОТДЕЛОВ СЕРДЦА, АТРЕЗИЯ АОРТАЛЬНОГО И МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНОВ⚠️❤️НУЖНА СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ! 🙏😭 🚨 КАЖДАЯ МИНУТА — УГРОЗА! МАЛЫШ МОЖЕТ НЕ ВЫДЕРЖАТЬ! 💔 ПОМОГИТЕ! 🙏😭..

Цель сбора

Требуется срочная операция на сердце в клинике в СШАPilna operacja serca wymagana w klinice w Stanach Zjednoczonych AmerykiUrgent heart surgery required in a clinic in the USA

Документы

Счёт

Справка об инвалидности

Выписной эпикриз

Собрано:

21 $

Сумма сбора:

15000 $

Przekaż darowiznę teraz

Создать копилку

Historia

W 2023 roku wykonano drugą operację – zespolenie żyły głównej dolnej z płucami (operacja Glenna), również na otwartym sercu, przy użyciu maszyny płuco-serce płucoserca. 7 dni intensywnej terapii ze sztuczną wentylacją. Saturacja u dziecka po tym zabiegu wynosi 87-88%. Pół roku po operacji podczas badania stwierdzono, że u Antona występuje rekoarktacja aorty oraz zwężenie lewej tętnicy płucnej i podobojczykowej. U dziecka przeprowadzono operację wewnątrznaczyniową, podczas której zwężone obszary zostały nadmuchane balonem . Teraz dziecko będzie musiało przechodzić takie operacje co roku, przynajmniej do piątego roku życia. W 2024 roku Anton również przeszedł tę samą operację. Z uwagi na to, że w tym roku nie udało nam się opłacić fakturu, podobna operacja jest zaplanowana na lipiec 2025 roku. Biorąc pod uwagę 2 operacje na otwartym sercu, będzie to piąta... Dziecko jest bardzo ruchliwe i ciekawskie, ale zadyszka ciągle mu dokucza, nawet gdy po prostu przyspiesza. Zaczął chodzić dopiero w wieku 1 roku i 4 miesięcy, po cyklu masaży i lekkiej gimnastyki. Przy aktywnych ruchach pojawia się sinica twarzy i paznokci. W takich momentach moje serce po prostu staje... Ma dopiero 2 latka, co dalej????? Strach zagościł w naszych duszach w 2022 roku i nigdy nie uwolnił się ze swoich kajdan... Zrozumieliśmy jedno... To nie jest straszne, kiedy sam jesteś chory. To straszne, kiedy twoje dziecko jest chore, a ty czujesz się bezsilny. Gdzie możemy uzyskać taką kwotę? Słynny amerykański kardiochirurg dziecięcy, Pedro del Nido, zgłosił się na ochotnika do przeprowadzenia trzeciej operacji serca. Przyjeżdżają do niego dzieci z całego świata, cierpiące na takie wady jak zespół niedorozwoju lewego serca czy pojedyncza funkcjonalna komora serca. To szansa dla naszego dziecka. Trzeba również rozwiązać problem aorty i tętnicy płucnej. Kardiochirurg ze Stanów Zjednoczonych napisał, że operację należy wykonać przed ukończeniem 3 roku życia. Wybór padł na Boston Children's Hospital nie bez powodu, ponieważ pracuje tam kardiochirurg Pedro del Nido. Ponieważ mamy dzieci, u których wystąpiły podobne wady serca, uważnie śledzą doniesienia o jego dzieciach, możemy zobaczyć, jakie cuda on czyni. Kardiochirurg w Boston Children's Hospital nie może potwierdzić, jaki rodzaj operacji będzie miał przeprowadzony u mojego syna, dopóki dziecko nie przejdzie niezbędnych badań bezpośrednio w klinice i dopóki nie zostanie wykonany trójwymiarowy model serca. Ze względu na złożoność anatomii aorty i tętnic. Dzieci z zespółem niedorozwoju lewego serca mają większe trudności z radzeniem sobie z operacjami i okresem pooperacyjnym, ponieważ jest to jedna z najpoważniejszych wad serca. Niestety prawa komora nie jest komorą systemową i nie jest tak wydajna jak lewa. Biorąc pod uwagę, że Stany Zjednoczone zgromadziły ogromne doświadczenie w zakresie tego rodzaju nałogów, są tam ludzie z takimi nałogami, którzy mają już ponad 40 lat. Jest tu też najnowocześniejszy sprzęt, inny poziom intensywnej terapii oraz światowej sławy kardiochirurg dziecięcy Pedro del Nido, który specjalizuje się dokładnie w tym rodzaju wady, jaki ma mój syn. W Rosji niestety nie ma osób z tą przypadłością powyżej 18 roku życia. Zaledwie 10 lat temu takie dzieci masowo umierały, bo niestety nikt nie potrafił im pomóc. Nawet teraz dzieci, które przeżyją pierwsze dwie operacje, uważane są za cud. W przychodniach ani pediatrzy ani lekarze specjaliści nie są po prostu przygotowani do obsługi takich pacjentów... Widząc saturacja lekko powyżej 80, nie wiedzą jak się zachować. Przez ostatnie 2 lata próbowali czterokrotnie zawieźć naszego syna do szpitala z tlenem. Ale to jest zabronione absolutnie, z uwagi na kardiochirurga, który mnie poinstruował i pozostawał ze mną w kontakcie w okresie przejściowym. Moglibyśmy natychmiast stracić dziecko, doszłoby do nadciśnienia płucnego i uszkodzenia prawej komory serca, która jako jedyna u dziecka bierze udział w pracy serca. Szpital Dziecięcy w Bostonie obliczył koszty operacji i leczenia pooperacyjnego i wystawił fakturę na kwotę 1 183 000 rubli. Kwota ta jest po prostu nieosiągalna dla naszej licznej rodziny; mamy czwórkę dzieci. Pracuje tylko mąż. Jestem zarejestrowana jako opiekunka Antona, który jest niepełnosprawny do 18 roku życia. Nie mogę posłać go do przedszkola, ponieważ musi przyjmować siedem leków dziennie, co godzinę, a ja muszę stale monitorować jego aktywność w ciągu dnia. Drodzy dobroczyńcy, prosimy o pomoc dla naszego syna, aby mógł żyć długo i szczęśliwie. Błagamy Cię!