Вася родился таким здоровым, таким милым малышом… 🌟 Всё было нормально, и мы были счастливы, ведь наш маленький чудо-ребёнок рос и развивался, как все дети. Но с 8-10 месяцев мы начали замечать, что что-то не так… 😢 Он стал отставать в физическом развитии: поздно начал ходить, часто падал, уставал быстрее других. На детских площадках не мог забраться на горку, не катался на самокате и велосипеде, как все дети… Это было так больно видеть, что он не мог сделать то, что делает каждый малыш! 💔Мы обратились к врачам, к неврологам, прошли курсы массажа, пили ноотропы, но все это не приносило долгожданных улучшений. И однажды, когда у Васи начался длительный гастроэнтерит, мы сдали анализы, и результат был страшным… 😱 Показатели АЛТ и АСТ были аномально высокими, и врачи заподозрили гепатит. Но это оказалось только началом. Вскоре выяснилось, что у нас есть ещё более страшная новость: у нас подозрение на мышечную дистрофию… 😢 Мы сдали генетический тест, и его результат стал страшным приговором… Это был диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна. Я не могла поверить в это… Моё сердце разрывалось, когда я услышала эти слова… 💔С того момента всё изменилось. Наш мир перевернулся. Но даже в этом безумном и страшном мире появился свет надежды. 🌈 В 2023 году был разработан препарат Элевидис, который способен остановить это ужасное заболевание. Он помогает "выправить" ген, который ответственен за выработку белка дистрофина. Это лечение может спасти жизнь нашему малышу! 💖Но вот беда… Мы не попадаем под возрастные ограничения, ведь Васе уже 7 лет, и фонд "Круг добра" закупает препарат только для детей от 4 до 6 лет. 😔 Мы — за гранью, а эта возможность буквально уходит от нас… Но мы нашли клинику в ОАЭ, в Дубае, в Medcare Women & Children’s Hospital, которая готова предоставить лечение за наш счёт. Стоимость лечения в клинике — 1 200 000 рублей. Нам нужно собрать эту сумму как можно скорее. Каждая минута на счету… Если Вася сядет в инвалидное кресло, лекарство уже не поможет. 😞💔Сейчас Вася ещё может передвигаться, но его силы уходят. Он не может проходить большие расстояния, ему нужна помощь на лестнице, чтобы одеться и раздеться… Когда мы только узнали о диагнозе, нам пришлось забрать Васю из детского сада, потому что он не мог справиться с физической нагрузкой. Он часто падал, и я видела, как ему больно и тяжело. 😓 Но Вася не сдается! Он посещает занятия по подготовке к школе, занимается с логопедом, ходит в бассейн… Но каждый день мне так больно смотреть на его страдания, на то, как он говорит: «Мама, я устал…» 😢Наш Вася — это самый ласковый, добрый и нежный мальчишка. 🌷 Он всегда готов обнять и поделиться радостью. Он любит сочинять сказки, особенно про дракончиков, и смотрит мультики про животных и космос с огромным интересом. 🌌 Он обожает свою собачку Лису, всегда первым хватается за поводок, выгуливает её, играет с ней! 🐶 Но самое страшное для меня — это то, что Вася, как и любой другой ребёнок, очень любит гулять. Но уже совсем скоро он может лишиться этой возможности, и я не могу себе представить, как это будет… 😭 Вижу, как он мучается, поднимаясь по лестнице, и каждое его слово «Мама, я устал…» пронзают моё сердце как ножом… 💔Я не знаю, как жить с этой болью и безысходностью, но я не могу сдаться. Я буду бороться за своего сына до последнего! 💪 Я верю, что чудо возможно! 🌟 Когда я узнала о возможности спасения для Васи, мне снова стало тепло на сердце. Может, этот мир не такой уж и жестокий, если мы будем бороться и не сдаваться! 🌈Я прошу вас, помогите нам, помогите спасти Васю. Его жизнь зависит от этого лечения, и я верю, что вместе мы можем сделать чудо! 🙏💖

Моему сыну всего 8 лет. Он — ребенок, который должен радоваться жизни, играть, бегать, мечтать. Но вместо этого он каждую секунду борется с болезнью, которая разрушает его тело, его будущее, его жизнь. У него миодистрофия Дюшенна — редкое и ужасное генетическое заболевание, которое медленно и неумолимо уничтожает его мышцы. 😞

    В начале мы не понимали, что происходит. Он не мог встать с пола, не мог подниматься по лестнице, не мог бегать, как другие дети. Мы думали, что это временно, что это просто какая-то маленькая болезнь, которая пройдет. Но мы ошибались. С каждым днем его состояние ухудшалось, и диагноз, который мы услышали, отнял у меня последнюю надежду — миодистрофия Дюшенна. 😔

    Эта болезнь не прощает. Она отнимает у моего сына всё: силы, движения, свободу. Он не может поднять руки, не может бегать, не может просто играть с друзьями. Его мышцы медленно, но верно разрушаются, и если мы не начнем лечение немедленно, он потеряет всё — и способность ходить, и возможность жить как обычный ребенок. Мы нашли единственный способ, который может дать ему хотя бы малый шанс на нормальную жизнь — это препарат ELEVIDYS, который может замедлить развитие болезни. Он даёт возможность детям с миодистрофией Дюшенна снова двигаться, снова жить. Но этот препарат стоит 1 200 000 рублей. 😞

    Эти деньги для нас неподъемны. Мы не можем собрать такую сумму, а если не начнем лечение прямо сейчас, будет слишком поздно. Каждый день на счету. Каждый день, если мы не получим помощь, моя жизнь будет разрушена, потому что я потеряю своего ребенка. Я потеряю его шанс на нормальную жизнь, на детство, которое он заслуживает. Мы не можем ждать, его состояние ухудшается с каждым днем. ⏳

    Он не может больше ждать. Он уже теряет силы, а я не могу остановить это. Я не могу смотреть, как мой сын умирает на моих глазах, потому что я не могу позволить ему жить. Я умоляю вас, помогите мне! 🙏 Каждое ваше пожертвование — это его жизнь, это его шанс. Он не может ждать, ему нужна помощь прямо сейчас. Я не знаю, сколько еще времени у нас есть. Помогите, пока не поздно. 💔

Мы родили дочь. А потом — начали её терять.
Это история не про счастливое детство.
Это история, где вместо игрушек — капельницы 🧪, вместо сказок — диагноз, от которого уходит земля из-под ног 💔.

Вероника — наша младшая 👧. У неё есть старшая сестра Алеся, ей 8 👱‍♀️. Мы всегда знали: семья — это минимум двое детей 👨‍👩‍👧‍👧. Беременность прошла спокойно 🤰. Роды — в срок, 6 января 2021 года, под Рождество 🎄. Мы называли её Вероникой ещё задолго до появления. Казалось, всё складывается правильно...

Наша малышка рано начала говорить, быстро выучила буквы 🔠, цифры 🔢, считала, читала 📚, обожала книги.
Жизнерадостная. Улыбчивая 😊. Умная не по годам 🧠.

А потом пришёл декабрь 2024 года — и начал стирать всё это...
Боль в ноге 🦵. Температура 🌡️. Диагнозы от врачей — один за другим. Все уверяли: «реактивный артрит», ничего страшного. Но становилось только хуже.

Когда у ребёнка появилась шишка на голове, врачи назвали её гематомой 🤕. Даже УЗИ не увидело опасности. А мы видели: ребёнок тает на глазах 😢. Мама просила проверить Веронику на онкологию. Врачи крутили головой: «Нет, вы что...».

И только когда мы настояли — дочь положили в больницу 🏥. А оттуда — сразу в онкологию.
Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 🧬.
Метастазы в костный мозг. Поражение костей 🦴. Всё уже внутри.

Так началась наша война ⚔️.
6 блоков химии позади 💉.
Костный мозг отреагировал, опухоль уменьшилась — но это только начало.
Впереди операция 🔪. Высокодозная химия с пересадкой костного мозга 🧫. И главное — иммунотерапия препаратом Динутуксимаб-Бета. Это лекарство спасает жизни — но в Беларуси его нет ❌. Государство его не закупает. Оно просто отсутствует.

💰 Стоимость лечения — 1 195 500 ₽.
Или ты находишь эти деньги...
Или ты смотришь, как твой ребёнок не доживает до выздоровления 💔.

Вероника мужественнее многих взрослых.
Проходит КТ и МРТ без наркоза 🧠, держит пробирки, не плачет 🩸.
Она борется с раком — и улыбается 🌈.
Потому что ещё не понимает, сколько стоит её жизнь 🧸.

А мы — понимаем.
Каждый день — на вес золота ⏳. Каждое обследование — как мина под ногами.
У нас нет другого пути 🚫.
Или мы соберём эту сумму — или болезнь вернётся.
И второго шанса не будет 🕳️.

‼️ МОЙ МАЛЫШ УМИРАЕТ ‼️ ЕМУ ВСЕГО 6 МЕСЯЦЕВ 💔👶 ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ ⚠️ РАК КРОВИ ⚠️ ОН МОЖЕТ НЕ ДОЖИТЬ ДО ЗАВТРА 😭Моего сына зовут Салмон 🧸 Он родился 14 октября 2024 года 🎂А уже в январе 2025 нам сказали страшное — рак 😢Он проходит химию 💉, лежит в Морозовской больнице 🏥,его крошечное тело ослабевает с каждым днём… Химия разрушает всё внутри. Побочные эффекты мучают его каждый день 🤒 Но без трансплантации костного мозга 💔 шансов нет совсем…Сумма для спасения — 1. 195.000 рублей 💰 Для нас это — пропасть 😔 Фонды уже помогали 🙏, но сейчас мы в тупике. Дальше только вы… 🆘🆘🆘 Мы отчаянно просим помощи! 🆘🆘🆘Каждая ваша копейка — это капля жизни для Салмона 🩸Он маленький… он не должен умирать…💔👼 Пожалуйста, не проходите мимо… 👩👦 Он наш единственный малыш… наш воздух, наша душа…ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЕГО ЖИЗНЬ🙏😭💖 ❤️ СПАСИТЕ ЕГО СЕРДЦЕ. СПАСИТЕ ЕГО ЖИЗНЬ ❤️