• Я — мама. А рядом со мной — моя маленькая девочка, которая умирает… 😢
  Ей всего 7 лет. Зовут её Зара Озорина.
  Она хрупкая, как фарфоровая кукла 👧. С длинными ресницами, с тихим голосом… И с опухолью внутри, которая медленно убивает 💔.

  Недифференцированная нейробластома.
  Забрюшинное пространство… Место, где живёт страх. Где поселилась смерть.

  Я помню, как всё начиналось…
  Боли в животе… Капризы… 🤕
  Зара всегда была терпеливой, никогда не жаловалась. Но в тот день она просто свернулась калачиком и тихо заплакала… 😭
  Я отвезла её к врачу…
  А через неделю нас уже называли "онкологическими"…
  Это слово я проглотила, как яд ⚠️.

  Нам сказали: опухоль злая, агрессивная 😨. Она не узнаёт, кого убивает — взрослого или ребёнка. Она просто растёт…
  И если её не остановить, она заберёт мою дочь…

  Я каждый день держу Зару за руку 🤝. Смотрю, как она теряет волосы… Слушаю, как она шепчет:
  "Мама, а мы сегодня домой?" 🏠
  А я не знаю, что сказать… Потому что "домой" — это больничная палата. Потому что "завтра" — может не наступить… ⏳

  Нам дали направление в московскую клинику — Морозовская 🏥.
  Там готовы бороться за мою девочку. Там не опускают руки 🙌.
  Но стоимость лечения — 8015 долларов  💸.
  Для кого-то — отпуск. Для нас — жизнь…

  Я прошу не за себя 🙇‍♀️.
  Я прошу за девочку, которая ещё недавно играла в куклы 🧸, читала сказки 📚 и строила планы на школу 🎒.
  Теперь её жизнь — капельницы, уколы, анализы… 💉
  Теперь каждый наш день — борьба ⚔️.
  И я боюсь, что завтра она просто не проснётся… 😢

  Помогите нам не потерять её… 🙏
  Помогите не дать болезни победить.
  Пусть Зара останется девочкой, а не диагнозом 🩷.
  Пусть живёт… 🌈

У МАКСИМА РЕЦИДИВ... 😢
НАМ СНОВА НУЖНО ВСЁ НАЧИНАТЬ С НАЧАЛА...

После пересадки костного мозга от отца и долгожданной ремиссии мы начали жить 🏡💫. Максим пошёл к логопеду, плавал в бассейне, играл с детьми 👶🎨. Он снова улыбался… 😊
Но весной 2025 года всё рухнуло... У него заболела спина 😣.
На скорой 🚑 нас увезли в Центр Рошаля. Подозрение — компрессионный перелом, остеопороз… А потом — пункция костного мозга… и снова этот диагноз 🩸💔
РЕЦИДИВ. РАК ВЕРНУЛСЯ.

Мы прошли уже 2 блока химиотерапии. Временная ремиссия есть, но она — как ниточка, за которую держимся из последних сил 😓.
Нужна иммунотерапия 💉, чтобы закрепить результат и выйти на ТКМ от неродственного донора.
Но наши врачи — молчат. Ждут решения других. Тех, кто даже не видел моего сына 🧒😠
Отказаться — значит отправить Максима по кругу, по которому он уже шёл… и где его ждал рецидив.

📞 Я связалась с израильским врачом, Ириной Зайдман.
Её слова: "Шансы есть. Но ребёнку нужно лечение: иммунотерапия и пересадка от подходящего донора."
Хадасса выставила счёт — 25 миллионов рублей. Это непосильная сумма 😭.

🙏 Я УМОЛЯЮ, помогите!
Мой сын — всё, что у меня есть. Я не отдам его болезни.
Я не сдамся ⚔️!

Каждое пожертвование — это шаг к жизни моего мальчика 💚
Пожалуйста, помогите нам выбраться из этой тьмы 🌧️ и снова увидеть солнце 🌞!

📌 Сумма к сбору —17 665 долларов
🆘 Пожертвовать можно по ссылке или реквизитам ниже
💬 Расскажите о нас друзьям, репост — тоже помощь!

 💔👣🧬🛌🩺

Костя — мой сын 👦💔 Ему всего 8 лет… А он уже не ребёнок — он солдат ⚔️ Он прошёл через большее, чем переживают взрослые за всю жизнь 😢 И он всё ещё здесь… Несмотря на то, что его тело раз за разом разрывает рак 🧬💥

Рабдомиосаркома 🧠 — редкая, агрессивная опухоль. Поражена правая голень 🦵 Мутация PAX7-FOXO1. Как приговор, написанный в клетках… Врачи разводили руками 🧤 — таких, как он, почти не спасают.

Химиотерапия 💉, операции 🔪, лучевая терапия ☢️... Москва. Хабаровск. Метастазы. Рецидив. Тупик. Израиль отказал ❌ Южная Корея — тоже ❌ Пока один профессор не решился 🧑‍⚕️🙏 И с 2021 года Костя лечится в Сеуле 🇰🇷

Но в этом году его тело начало сдавать… Новые опухоли 😔 Сепсис 🦠 Отёк сердца ❤️‍🔥 9 суток в реанимации 😷 Один, без мамы, без папы 😭 Среди аппаратов, трубок и безразличной тишины 🏥

Сейчас Костя снова в онкологическом отделении 🛏️ Лечение продолжается… Но клиника выставила новый счёт: 126 000 долларов 💰 Почти 10 миллионов рублей 💸 У нас этих денег просто нет…

Мы продали всё 🏚️ Квартиры больше нет. Сбережений нет. Осталась только жизнь сына — и она опять под угрозой…

Сейчас — не про мечты, не про будущее… Сейчас — про то, чтобы он просто дожил до завтра 🌙🙏 До следующего анализа 🧪 До следующего вдоха 💨

Пожалуйста, помогите 🙏 Это не просто слова… Это просьба матери, которая больше ничего не может сделать 😔

Каждый рубль — как глоток воздуха для моего сына 🧡

Помогите нам удержать его здесь… среди живых 🕯️

Мы родили дочь. А потом — начали её терять.
Это история не про счастливое детство.
Это история, где вместо игрушек — капельницы 🧪, вместо сказок — диагноз, от которого уходит земля из-под ног 💔.

Вероника — наша младшая 👧. У неё есть старшая сестра Алеся, ей 8 👱‍♀️. Мы всегда знали: семья — это минимум двое детей 👨‍👩‍👧‍👧. Беременность прошла спокойно 🤰. Роды — в срок, 6 января 2021 года, под Рождество 🎄. Мы называли её Вероникой ещё задолго до появления. Казалось, всё складывается правильно...

Наша малышка рано начала говорить, быстро выучила буквы 🔠, цифры 🔢, считала, читала 📚, обожала книги.
Жизнерадостная. Улыбчивая 😊. Умная не по годам 🧠.

А потом пришёл декабрь 2024 года — и начал стирать всё это...
Боль в ноге 🦵. Температура 🌡️. Диагнозы от врачей — один за другим. Все уверяли: «реактивный артрит», ничего страшного. Но становилось только хуже.

Когда у ребёнка появилась шишка на голове, врачи назвали её гематомой 🤕. Даже УЗИ не увидело опасности. А мы видели: ребёнок тает на глазах 😢. Мама просила проверить Веронику на онкологию. Врачи крутили головой: «Нет, вы что...».

И только когда мы настояли — дочь положили в больницу 🏥. А оттуда — сразу в онкологию.
Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства 🧬.
Метастазы в костный мозг. Поражение костей 🦴. Всё уже внутри.

Так началась наша война ⚔️.
6 блоков химии позади 💉.
Костный мозг отреагировал, опухоль уменьшилась — но это только начало.
Впереди операция 🔪. Высокодозная химия с пересадкой костного мозга 🧫. И главное — иммунотерапия препаратом Динутуксимаб-Бета. Это лекарство спасает жизни — но в Беларуси его нет ❌. Государство его не закупает. Оно просто отсутствует.

💰 Стоимость лечения — 1 195 500 ₽.
Или ты находишь эти деньги...
Или ты смотришь, как твой ребёнок не доживает до выздоровления 💔.

Вероника мужественнее многих взрослых.
Проходит КТ и МРТ без наркоза 🧠, держит пробирки, не плачет 🩸.
Она борется с раком — и улыбается 🌈.
Потому что ещё не понимает, сколько стоит её жизнь 🧸.

А мы — понимаем.
Каждый день — на вес золота ⏳. Каждое обследование — как мина под ногами.
У нас нет другого пути 🚫.
Или мы соберём эту сумму — или болезнь вернётся.
И второго шанса не будет 🕳️.

Я — отец. И каждый день смотрю, как моя дочь Катя цепляется за жизнь.
5 июля — 10-й день после введения CAR-T клеток 💉⚡️
С первого дня я живу в тревоге, в ожидании — выдержит ли она? Удержим ли мы её?

1 июля, на 6-й день после введения, начался цитокиновый шторм. 💥🔥
Температура скакала, боли выкручивали изнутри, мы теряли её прямо на глазах…
Это адское состояние продолжалось несколько суток. Мы не спали, не ели — только смотрели, как она сражается.
Сегодня шторм закончился. Температура стабилизировалась 🌡️, боль отступила. 🙏
Но это не конец. Это передышка.

Сейчас Катя проходит мощную терапию:
— противобактериальную 🦠
— противовирусную 🧬
— противогрибковую ☣️
Анализы — в критических значениях. 📉
Иммунитет почти на нуле. Любая инфекция — смертельно опасна.
Она живёт под капельницами, под наблюдением, под угрозой каждой секунды. 😷💊

Мы молимся за Катино здоровье 🙏
Молимся за врачей, которые борются с этой тенью, за Благотворителей, которые не дают нам упасть…
Но молитвы — это не всё. Мы держим её на этой стороне жизни руками, день за днём.

Сейчас состояние Кати стабильное, но очень хрупкое. 🩶
На следующей неделе — решающая пункция и обследование костного мозга. 🧫
Именно они покажут — есть ли эффект от CAR-T терапии, и можно ли двигаться дальше.
Будет ли следующий этап? Или всё пошло не так? Мы не знаем. Но боимся. Ждём. Готовимся ко всему. ⏳💔

Дорогие друзья, уважаемые сотрудники фонда, 🙏💔Меня зовут Роман Енш. Я — отец Артёма Енш, шестилетнего мальчика 👦, который сейчас борется с тяжёлым заболеванием — Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом 🩸💥. Это одна из самых агрессивных форм детского рака крови ⚠️.Всё началось с сыпи на шее… 😟 Врачи сначала подозревали вирус, инфекцию. Но обычный анализ крови показал страшную правду 😢. С этого дня началась борьба за жизнь нашего сына.Мы экстренно вылетели в Турцию ✈️. В клинике Medipol Mega University Hospital в Стамбуле Артём прошёл 10 месяцев мучительного лечения: многоэтапная химиотерапия 💉, пять тяжелейших реанимаций 🏥, одна из которых — с остановкой дыхания и подключением к ИВЛ 😱. Он выстоял. Но рак не сдался.Последние пункции показали рост раковых клеток ⚠️. Спасти Артёма может только пересадка костного мозгаот 100% совместимого донора 🧬 — и такой донор найден! 🙌 Это огромная удача, и клиника Hadassah в Израиле согласилась провести операцию.Мы уже в Израиле. Артём прошёл ещё один курс химиотерапии 🧪 и сейчас восстанавливается. Скоро — повторная пункция. Если показатели будут хорошими, мы сразу переходим к пересадке.💸 Стоимость трансплантации — 255 000 долларов США.
✅ У нас уже оплачено 180 000.
❗ Осталось собрать 75 000 долларов. Это — цена жизни нашего сына.Артём — настоящий свет 🌟. Он мечтает вернуться домой, к младшей сестрёнке 👧 и бабушке 🏡. Он обожает динозавров 🦖, лепить из теста 🎨 и помогать ухаживать за нашими животными 🐶🐈. Он хочет ЖИТЬ.Мы не справимся без вашей поддержки.
Каждое пожертвование, каждый перевод — это шанс спасти Артёма. 🙏❤️
Пожалуйста, помогите нам завершить лечение и подарить сыну детство, которое он так заслуживает.С надеждой и благодарностью,
семья Енш.

Я — мама Алёны Сергеевой. 💔
Алёне уже 17 лет.
И почти 4 года (с сентября 2021 г.) она ведёт неравный бой с тяжёлым недугом — острым лимфобластным лейкозом (рак крови). 😢
Болезнь ворвалась в её жизнь внезапно, когда Алёне было всего 13. ⚠️
Она прошла через страшную дорогу:
Год основного лечения по протоколу 🧪
Ремиссия! ✨
Внезапный рецидив за несколько дней до выписки 🩺
Полгода высокодозной химиотерапии 💉
Пересадка костного мозга 🧬
CAR‑T терапия 🚑
Во время лечения возникли тяжёлые осложнения: проблемы с ЖКТ, венооклюзивная болезнь печени, геморрагический цистит, остеопороз… Несколько раз Алёна оказывалась на грани жизни и смерти в реанимации. ⚰️
Она выдерживала. Уступила осложнениям — и снова обрела ремиссию. Но оно оказалось коротким: летом 2023 года опухоль снова появилась — рецидив в мягких тканях. 😞
В январе 2024 года врачи в России вынесли приговор — лечение для Алёны здесь закончено. 🚫
Мы не опустили руки. Начался новый поиск: лечение за границей. Несколько курсов в Турции, надежда…
В марте 2025 — обследование дало позитивную динамику 🎉.
Но в мае 2025 ПЭТ-КТ показало — очаги остались и даже появились новые. 😢
Мы обратились к независимым детским онкологам — единственно возможный выход сейчас — CAR‑T терапия 4 поколения.
Она доступна только в Китае, в клинике «Борен». Они готовы принять нас.
Счёт выставлен — 1.199.000 рублей, депозит 50% нужно внести как можно раньше. ⏳
Прошу вас всем сердцем помочь оплатить лечение в клинике «Борен» и дать Алёне шанс на выздоровление и нормальную жизнь. 🙏💔
Алёна устала от боли и бесконечной борьбы, но она живёт ради выздоровления. Она прилагает невероятные усилия, чтобы победить. Мы умоляем вас: помогите в этой критической ситуации!
CAR‑T терапия — это единственная возможность остановить болезнь и подарить юной девушке долгую жизнь. 🌟
Наша семья — мама и две дочери. Мы простые люди. Я была рядом с Алёной в больнице каждую минуту и не могла работать. Поэтому мы не в состоянии оплатить лечение без вашей помощи. 💸😔
Наша история — про силу духа, веру и настоящую борьбу. ❤️
Но иногда всё зависит от поддержки других людей — от взрослых, готовых протянуть руку помощи.
Прошу вас — ПОМОГИТЕ Алёнушке!!! Протяните руку помощи — это в наших силах!
Мы верим, что всё получится. 💪✨
Готова ответить на вопросы и предоставить медицинские документы. Благодарю от всего сердца.
Храни вас Господь! 🙏
С уважением,
Мама Алёны — Наталья

    "Я держу его за руку — и молюсь, чтобы его сердце не остановилось…" 💔     Я — мама Тихона 👩👦 У нашего сыночка сложный порок сердца 💔 — единственный желудочек, органы у нас зеркальные 🪞, сердце справа, но левосформированное ❤️. У нас нет селезёнки (с рождения) ❌🧫.  Из-за её отсутствия — высокий риск инфекции, сепсиса 🦠. Также у нас густая кровь 🩸, но по анализам — нет мутации крови 🔬.  Сейчас сатурация нашего сыночка — 80–83% 📉. Она держится за счёт открытого тока в лёгочной артерии. Нашему сыночку сложно ходить на дальние расстояния 🚶♂️💨, участвовать в активных играх 🎯 — появляется одышка, синеют губки, ручки, ножки 💙. Он очень устаёт, и по нему это видно 😔. Доктор Пак Виталий Анатольевич готов взять нас на операцию Фонтена стоимость которой нам не потянуть 14500 🏥 — это заключительная и самая важная операция 🛑. От неё зависит вся дальнейшая жизнь сынишки 🙏👦. Когда нам было 6 месяцев 👶, нам сделали первую операцию (называется Гленн). После перевода в реанимацию сыну экстренно делали вторую операцию — вычищали сгустки 🏃♂️💉. После этого врач сказал, что оставил ток по лёгочной, и его нужно будет закрыть во время Фонтена 🔒. Состояние после Гленна было очень тяжёлым 😓. Врачи не давали никаких надежд 😢 — наш порок собрался самым ужасным образом… как говорят сами врачи. Сейчас нам предстоит Фонтен 😣. И осложнения будут… Но уже на нижнюю часть тела, а это — ещё опаснее ⚠️.Во время первой операции сыночка раздуло как воздушный шар 🎈 — вся верхняя часть тела была в отёке. Но это последствия, Сейчас наше время — как замедленная бомба ⏳💣. Мы живём каждый день как последний 🌅… потому что сердце может не выдержать нынешнюю нагрузку

‼️ МОЙ МАЛЫШ УМИРАЕТ ‼️ ЕМУ ВСЕГО 6 МЕСЯЦЕВ 💔👶 ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ ⚠️ РАК КРОВИ ⚠️ ОН МОЖЕТ НЕ ДОЖИТЬ ДО ЗАВТРА 😭Моего сына зовут Салмон 🧸 Он родился 14 октября 2024 года 🎂А уже в январе 2025 нам сказали страшное — рак 😢Он проходит химию 💉, лежит в Морозовской больнице 🏥,его крошечное тело ослабевает с каждым днём… Химия разрушает всё внутри. Побочные эффекты мучают его каждый день 🤒 Но без трансплантации костного мозга 💔 шансов нет совсем…Сумма для спасения — 1. 195.000 рублей 💰 Для нас это — пропасть 😔 Фонды уже помогали 🙏, но сейчас мы в тупике. Дальше только вы… 🆘🆘🆘 Мы отчаянно просим помощи! 🆘🆘🆘Каждая ваша копейка — это капля жизни для Салмона 🩸Он маленький… он не должен умирать…💔👼 Пожалуйста, не проходите мимо… 👩👦 Он наш единственный малыш… наш воздух, наша душа…ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЕГО ЖИЗНЬ🙏😭💖 ❤️ СПАСИТЕ ЕГО СЕРДЦЕ. СПАСИТЕ ЕГО ЖИЗНЬ ❤️

Вася родился таким здоровым, таким милым малышом… 🌟 Всё было нормально, и мы были счастливы, ведь наш маленький чудо-ребёнок рос и развивался, как все дети. Но с 8-10 месяцев мы начали замечать, что что-то не так… 😢 Он стал отставать в физическом развитии: поздно начал ходить, часто падал, уставал быстрее других. На детских площадках не мог забраться на горку, не катался на самокате и велосипеде, как все дети… Это было так больно видеть, что он не мог сделать то, что делает каждый малыш! 💔Мы обратились к врачам, к неврологам, прошли курсы массажа, пили ноотропы, но все это не приносило долгожданных улучшений. И однажды, когда у Васи начался длительный гастроэнтерит, мы сдали анализы, и результат был страшным… 😱 Показатели АЛТ и АСТ были аномально высокими, и врачи заподозрили гепатит. Но это оказалось только началом. Вскоре выяснилось, что у нас есть ещё более страшная новость: у нас подозрение на мышечную дистрофию… 😢 Мы сдали генетический тест, и его результат стал страшным приговором… Это был диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна. Я не могла поверить в это… Моё сердце разрывалось, когда я услышала эти слова… 💔С того момента всё изменилось. Наш мир перевернулся. Но даже в этом безумном и страшном мире появился свет надежды. 🌈 В 2023 году был разработан препарат Элевидис, который способен остановить это ужасное заболевание. Он помогает "выправить" ген, который ответственен за выработку белка дистрофина. Это лечение может спасти жизнь нашему малышу! 💖Но вот беда… Мы не попадаем под возрастные ограничения, ведь Васе уже 7 лет, и фонд "Круг добра" закупает препарат только для детей от 4 до 6 лет. 😔 Мы — за гранью, а эта возможность буквально уходит от нас… Но мы нашли клинику в ОАЭ, в Дубае, в Medcare Women & Children’s Hospital, которая готова предоставить лечение за наш счёт. Стоимость лечения в клинике — 1 200 000 рублей. Нам нужно собрать эту сумму как можно скорее. Каждая минута на счету… Если Вася сядет в инвалидное кресло, лекарство уже не поможет. 😞💔Сейчас Вася ещё может передвигаться, но его силы уходят. Он не может проходить большие расстояния, ему нужна помощь на лестнице, чтобы одеться и раздеться… Когда мы только узнали о диагнозе, нам пришлось забрать Васю из детского сада, потому что он не мог справиться с физической нагрузкой. Он часто падал, и я видела, как ему больно и тяжело. 😓 Но Вася не сдается! Он посещает занятия по подготовке к школе, занимается с логопедом, ходит в бассейн… Но каждый день мне так больно смотреть на его страдания, на то, как он говорит: «Мама, я устал…» 😢Наш Вася — это самый ласковый, добрый и нежный мальчишка. 🌷 Он всегда готов обнять и поделиться радостью. Он любит сочинять сказки, особенно про дракончиков, и смотрит мультики про животных и космос с огромным интересом. 🌌 Он обожает свою собачку Лису, всегда первым хватается за поводок, выгуливает её, играет с ней! 🐶 Но самое страшное для меня — это то, что Вася, как и любой другой ребёнок, очень любит гулять. Но уже совсем скоро он может лишиться этой возможности, и я не могу себе представить, как это будет… 😭 Вижу, как он мучается, поднимаясь по лестнице, и каждое его слово «Мама, я устал…» пронзают моё сердце как ножом… 💔Я не знаю, как жить с этой болью и безысходностью, но я не могу сдаться. Я буду бороться за своего сына до последнего! 💪 Я верю, что чудо возможно! 🌟 Когда я узнала о возможности спасения для Васи, мне снова стало тепло на сердце. Может, этот мир не такой уж и жестокий, если мы будем бороться и не сдаваться! 🌈Я прошу вас, помогите нам, помогите спасти Васю. Его жизнь зависит от этого лечения, и я верю, что вместе мы можем сделать чудо! 🙏💖

Моему сыну всего 8 лет. Он — ребенок, который должен радоваться жизни, играть, бегать, мечтать. Но вместо этого он каждую секунду борется с болезнью, которая разрушает его тело, его будущее, его жизнь. У него миодистрофия Дюшенна — редкое и ужасное генетическое заболевание, которое медленно и неумолимо уничтожает его мышцы. 😞

    В начале мы не понимали, что происходит. Он не мог встать с пола, не мог подниматься по лестнице, не мог бегать, как другие дети. Мы думали, что это временно, что это просто какая-то маленькая болезнь, которая пройдет. Но мы ошибались. С каждым днем его состояние ухудшалось, и диагноз, который мы услышали, отнял у меня последнюю надежду — миодистрофия Дюшенна. 😔

    Эта болезнь не прощает. Она отнимает у моего сына всё: силы, движения, свободу. Он не может поднять руки, не может бегать, не может просто играть с друзьями. Его мышцы медленно, но верно разрушаются, и если мы не начнем лечение немедленно, он потеряет всё — и способность ходить, и возможность жить как обычный ребенок. Мы нашли единственный способ, который может дать ему хотя бы малый шанс на нормальную жизнь — это препарат ELEVIDYS, который может замедлить развитие болезни. Он даёт возможность детям с миодистрофией Дюшенна снова двигаться, снова жить. Но этот препарат стоит 1 200 000 рублей. 😞

    Эти деньги для нас неподъемны. Мы не можем собрать такую сумму, а если не начнем лечение прямо сейчас, будет слишком поздно. Каждый день на счету. Каждый день, если мы не получим помощь, моя жизнь будет разрушена, потому что я потеряю своего ребенка. Я потеряю его шанс на нормальную жизнь, на детство, которое он заслуживает. Мы не можем ждать, его состояние ухудшается с каждым днем. ⏳

    Он не может больше ждать. Он уже теряет силы, а я не могу остановить это. Я не могу смотреть, как мой сын умирает на моих глазах, потому что я не могу позволить ему жить. Я умоляю вас, помогите мне! 🙏 Каждое ваше пожертвование — это его жизнь, это его шанс. Он не может ждать, ему нужна помощь прямо сейчас. Я не знаю, сколько еще времени у нас есть. Помогите, пока не поздно. 💔

    💔 Здравствуйте! Меня зовут Светлана, и я мама 9-летнего Алишера (родился 05.08.2014). 💔

    Я не знаю, как начать, потому что каждое слово вырывается с болью из моего сердца 😢. Мой сын, мой маленький ангел 👼, был здоровым и активным ребенком до того самого дня, когда нам поставили этот страшный диагноз 😞... 💔 Всё началось с простой ангины, но она быстро превратилась в настоящую борьбу за жизнь 💪. Лимфоузлы на шее увеличились, и мы с мужем не могли понять, что происходит 😔. Когда врачи сказали, что у него рак носоглотки с метастазами в шеи, я не могла поверить своим ушам 😱.

    Каждый день был для нас борьбой ⚔️, каждое лечение — новым испытанием 🛑. Мы прошли через 6 курсов химиотерапии 💉 и 1 курс лучевой терапии 🌞, но болезнь не сдавалась 😓. После лечения у Алишера началась пневмония 😷, а когда мы сдали тест на коронавирус, он оказался положительным 😔. Мы думали, что смогли пережить самое страшное, но дальше стало только хуже 😢. Мы все вместе пережили страшный страх за его жизнь 😞 и потеряли надежду на лечение в России, так как нам отказали в дальнейшем лечении 😔, и мы вынуждены были уехать в Израиль 🇮🇱.

    Здесь, в клинике Ихилов, Алишер получает лечение и обследования, но нам не хватает средств 💸, чтобы продолжить борьбу ⚔️. У нас нет депозитных средств, и мы не можем собрать нужную сумму для дальнейшего лечения 😔.

    Алишер – это моя жизнь ❤️. Он каждый день борется за свое будущее, а я не могу смотреть, как он страдает 😭, не имея возможности помочь ему 💔. 🙏 Я обращаюсь к вам с просьбой, помогите нам! Без вас у нас нет шанса, но с вашей помощью мы можем победить! 🙌   

‼️ Крик о помощи! Пожалуйста, помогите спасти Ефима! 💔🙏

С рождения он борется за жизнь. Его сердце ❤️ ослаблено болезнью, изранено операциями, но оно всё ещё бьётся. С первых дней жизни он перенёс несколько операций на открытом сердце, прошёл через реанимации, боль и страх.

Но сейчас его сердце может остановиться. ⏳ Болезнь не оставляет ему выбора — либо лечение, либо смерть. Операция требуется в экстренном порядке! 🚨 Врачи готовы помочь, но без вашей поддержки нам не справиться.

Счёт за спасение — 1.355.000₽. Эта сумма неподъёмна для нашей семьи, а времени остаётся всё меньше. ⏳ Мы умоляем о помощи! Без срочного лечения Ефим может не выжить. Пожалуйста, помогите спасти его сердце, помочь ему жить! 🙏💖

🆘😭💔 Это невыносимо больно и страшно… Моя маленькая, долгожданная девочка, родившаяся здоровой и счастливой, вдруг столкнулась с самой страшной болезнью, которую только можно себе представить. Все, что я когда-то видела ярким и радостным, теперь кажется тусклым и страшным. Моя крошка, которая еще вчера бегала и смеялась, сегодня страдает от невыносимой боли… 😢

В 2023 году, после планового осмотра, мы узнали, что у моей девочки ретинобластома правого глаза, последняя стадия — рак сетчатки. 💔 Врачи разводят руками, не верят в шанс на спасение, и предлагают удалить глаз, но я не могу смириться с этим. В нашем городе прошли два блока химиотерапии, но они не помогли. Моя малышка продолжает мучиться, и я не могу оставить её в таком состоянии! 😭

Я не могу допустить, чтобы эта болезнь забрала её у нас. Я нашла клинику в Швейцарии, где есть шанс, что Кира останется с глазиком и победит рак. Нам выслали приглашение и счет на лечение, сумма которого составляет 2.150.000 рублей, и я не могу собрать такую сумму одна. 😓

Молю всех добрых людей помочь нам, поддержите нас, пожалуйста! Мы сражаемся за жизнь моей девочки, и каждый ваш вклад — это шанс, чтобы она осталась с нами. ❤️🙏 Без вас мы не справимся!