Моему Саше всего шесть лет. В этом возрасте дети должны бегать во дворе, смеяться, собирать игрушки по всей комнате и спорить с мамой из-за того, что пора ложиться спать… 😢💔

А я всё чаще ловлю себя на мысли, что больше всего на свете хочу вернуть нашей семье именно такую обычную жизнь.

Саша очень добрый, ласковый и доверчивый мальчик. Он ещё маленький и во многом смотрит на мир через меня. Когда ему тревожно, он ищет мою руку. Когда устает — прижимается ко мне. И каждый раз я понимаю, насколько сильно он верит, что мама сможет защитить его от всего.

А мне иногда приходится улыбаться ему тогда, когда самой хочется плакать… 😭

Я стараюсь не показывать Саше свой страх. Разговариваю с ним о доме, о любимых игрушках, о том, что мы ещё обязательно будем много гулять, смеяться и придумывать наши маленькие семейные планы.

Больше всего мне хочется, чтобы он снова жил обычной детской жизнью и не видел, как мама прячет слёзы, когда думает о будущем… 🕯️💔

Благотворительный фонд  ведёт частичный сбор на сумму 17 434 долларов 🙏

Для нашей семьи это огромные деньги, которых у нас просто нет.

Я прошу вас поддержать моего сына. Мне очень хочется однажды оглянуться назад и понять, что самый тяжёлый период нашей жизни остался позади.

Саша ещё такой маленький. У него впереди должны быть школа, друзья, праздники, путешествия, мечты и тысячи обычных счастливых дней.

Я просто хочу видеть, как растёт мой сын… 😭💔🕯️

Меня зовут Зульфия. Ещё совсем недавно моя жизнь была наполнена учёбой, конкурсами, школьными делами и большими планами на будущее.

Я всегда старалась быть активной, хорошо училась, участвовала в конкурсах и возглавляла школьный Совет Движения Первых. Мне нравилось быть среди людей, заниматься чем-то важным и чувствовать, что впереди меня ждёт столько всего… 😢

Но однажды наша семья потеряла папу.

Для меня и мамы это стало огромной болью. После его ухода в доме будто стало намного тише. Мне до сих пор не хватает его голоса, поддержки и простого ощущения, что он рядом… 💔🕯️

Мама осталась со мной одна. Я вижу, как ей тяжело, поэтому стараюсь держаться и лишний раз не показывать свои переживания. Иногда хочется просто обнять её и сказать, что всё обязательно станет легче.

Я очень скучаю по той жизни, в которой можно было думать только об учёбе, друзьях, конкурсах и мечтах. Мне хочется снова строить планы, радоваться обычным вещам и видеть маму спокойной и улыбающейся… 😭

Благотворительный фонд ведет частичный сбор на сумму 16 400 долларов 🙏

Пожалуйста, поддержите меня и мою маму. После всего, через что прошла наша семья, нам очень важно чувствовать, что мы не остались одни.

Я просто хочу продолжать учиться, мечтать, заниматься любимыми делами и однажды снова увидеть, как мама улыбается не через слёзы… 💔🕯️

Анфисе всего 14 лет, но обычные вещи даются ей намного тяжелее, чем другим подросткам… 💔

Пока её сверстники гуляют часами, бегают, смеются и не задумываются о каждом шаге, Анфисе приходится постоянно беречь силы. Она быстро устаёт, часто мёрзнет, ей тяжело подниматься по лестнице, а после нескольких метров бега приходится останавливаться и отдыхать… 😢

Иногда она просыпается уже уставшей. Организму не хватает кислорода, сатурация держится на уровне 70–72%. Даже самый обычный день может забрать у неё очень много сил… 🕯️

Но Анфиса не хочет, чтобы болезнь определяла всю её жизнь.

Она продолжает учиться, занимается моделированием, участвует в конкурсах и недавно заняла второе место. Она строит планы, радуется своим достижениям и старается жить так же, как другие девочки её возраста… 😢💔

Только за этой улыбкой остаётся то, чего окружающие часто не замечают: постоянная слабость, холод и необходимость каждый день рассчитывать собственные силы.

Больше всего Анфиса хочет однажды просто идти рядом с друзьями и не думать о том, хватит ли ей сил дойти до конца.

Благотворительный фонд ведет частичный сбор на сумму 17 567 долларов 🙏

Пожалуйста, поддержите Анфису. Ей очень хочется жить обычной подростковой жизнью — гулять, учиться, строить планы и не чувствовать, что собственное сердце каждый день ограничивает её… 😭💔

Рак поразил оба надпочечника моей восьмимесячной дочери… 💔

Аня ещё не умеет говорить и не может объяснить, где ей больно. Когда ей страшно или тяжело, она плачет, тянется ко мне и ждёт, что мама сможет её защитить. А я каждый день живу со страхом, что одной материнской любви может оказаться недостаточно… 😢

В этом возрасте дети учатся ползать, узнают родные лица и радуются маминому голосу. Но детство моей дочери уже проходит среди больничных стен, обследований и тяжёлого лечения… 🕯️

Ане необходимо продолжить лечение в израильской клинике Medical Tourism.

Благотворительный фонд Sancta Maria Magdalena ведёт частичный сбор на сумму 15 450 долларов США.

Для нашей семьи это неподъёмные средства. Самостоятельно оплатить лечение мы не можем… 💔

Мне страшно понимать, что помощь моей маленькой дочери зависит от денег, которых у нас нет.

Пожалуйста, поддержите Аню. Ей всего восемь месяцев, и сейчас она полностью зависит от помощи взрослых… 😭

💔 Всё началось с того, что Маша стала прихрамывать после сна.

Через несколько дней она почти перестала вставать на ноги.

Мы сразу обратились за помощью. Нам сказали, что у дочки перелом, хотя она не падала и не ударялась.

Три недели Маша провела в гипсе. Потом нам сообщили, что всё восстановилось, и разрешили его снять.

Но наша девочка так и не начала ходить… 😢

14 мая я заметила у неё шишку на виске. Она росла с каждым днём. Затем изменился цвет века и глаза.

Я снова повезла дочь к специалистам.

После долгих проверок нам сообщили, что ситуация очень тяжёлая и помощь нужно начинать немедленно.

В тот момент наша жизнь разделилась на «до» и «после».

Ещё недавно мы пытались понять, почему Маша хромает. А теперь наша маленькая дочь проходит через то, что трудно выдержать даже взрослому человеку… 💔

Сейчас позади уже два тяжёлых этапа. Маша сильно ослабла, но продолжает держаться.

Она ещё совсем маленькая. Она не понимает, почему не может вернуться домой, бегать, играть и жить так, как живут другие дети.

Для нашей семьи это неподъёмные деньги.

Мы всё ещё не можем поверить, как быстро обычная хромота превратилась в борьбу за нашу девочку.

💔 Пожалуйста, помогите Маше пройти этот путь.

Без поддержки нам не справиться.

💔 Всё это возвращалось к нашей дочери уже трижды.

В 2022 году жизнь Златы полностью изменилась.

Вместо обычного детства начались долгие поездки, тяжёлые дни, месяцы вдали от дома и постоянное ожидание новостей… 😢

Через девять месяцев после завершения первого этапа мы узнали, что всё началось снова.

Позже это повторилось ещё раз.

Каждый раз Злате приходилось проходить всё заново. Снова терпеть слабость, боль и страх. А сил у неё становилось всё меньше… 💔

В 2025 году для дочери планировали следующий важный этап, но провести его не удалось из-за ухудшения её состояния.

Через некоторое время нам сообщили, что ситуацию удалось временно сдержать.

Мы вернулись домой и три месяца жили с надеждой, что самое тяжёлое осталось позади.

Но 11 марта 2026 года всё рухнуло снова.

Это вернулось в третий раз… 😭💔

Специалисты из Израиля попросили как можно быстрее приехать. Но перед поездкой Злата сильно ослабла, и сначала нужно было дождаться, пока она сможет перенести дорогу.

Мы понимали, что время уходит, но ехать было нельзя.

Когда поездку разрешили, мы отправились в Израиль. Из-за военного конфликта привычные маршруты были закрыты. Путь оказался долгим и изнурительным, но мы добрались.

Для Златы подобрали новый план помощи.

Почти месяц наша дочь находилась под постоянным наблюдением из-за тяжёлого состояния… 😢🕯️

После двух этапов стало ясно, что ситуация продолжает ухудшаться.

Сейчас Злате назначили другой курс. Ей снова предстоит тяжёлый период.

Наша дочь уже перенесла слишком многое. Но мы не можем остановиться.

Для нашей семьи это неподъёмные деньги.

Мы не можем справиться с этой суммой самостоятельно.

💔 Пожалуйста, помогите Злате продолжить этот путь.

С 2022 года она проходит через то, что не должен переживать ни один ребёнок.

Мы просим помочь нам собрать 17 880 долларов.

Без поддержки нам не справиться.

💔 Обычная тарелка горячей каши разделила жизнь нашей семьи на «до» и «после»…

Меня зовут Ирина. Я мама Павлова Евгения Леонидовича.

Женя родился 11 апреля 2023 года. Мы ждали его семь долгих лет. За это время прошли многочисленные программы ЭКО, более десяти неудачных переносов и почти потеряли надежду стать родителями.

Но однажды всё получилось.

На свет появился наш долгожданный сын Женечка 👶🏻 Мы буквально сдували с него пылинки и благодарили судьбу за каждый день рядом с ним.

Когда Жене было почти два года, мы гостили у бабушки. За завтраком сын подбежал к столу и случайно ударил рукой по тарелке с только что сваренной горячей молочной кашей.

Всё произошло за секунду.

Каша попала на лицо, шею и руки ребёнка. Женя кричал от боли. Кожа покраснела, появились волдыри, некоторые участки начали отслаиваться.

Я до сих пор плохо помню тот момент. Перед глазами только мой ребёнок, который плачет, и понимание, что я ничем не могу облегчить его боль 😭

Мы немедленно вызвали скорую помощь. Женю доставили в ожоговый центр в Москве.

Его лицо сильно опухло, глаза почти не открывались. Я боялась, что ожог мог повредить зрение. Начались капельницы, анализы, процедуры и тяжёлые перевязки.

Часть перевязок проводили под наркозом. Другие — без него.

Я стояла за дверью и слышала, как плачет мой сын. В тот момент мне казалось, что моё сердце просто не выдержит 💔

Особенно глубоким оказался ожог в области шеи и под подбородком. Кожа там очень тонкая, поэтому врачам пришлось проводить пересадку.

Кожный лоскут взяли с ножки Жени и пересадили на повреждённый участок. Но область шеи постоянно находится в движении. Маленькому ребёнку невозможно объяснить, что после операции нельзя поворачивать голову.

На месте пересадки появилась гематома, которую пришлось пунктировать. Затем образовался кожный карман, из которого вытекала жидкость. Мы каждый день боялись воспаления и нагноения.

Кожа прижилась, но образовались грубые складки и плотные рубцы.

Шрам начал чесаться, болеть и стягивать соседние ткани. Женя расчёсывал его до крови. Мази лишь ненадолго снимали зуд.

Иногда сын подходил ко мне, показывал рукой на шею и говорил:

«Мама, тут болит…»

А я не могла ему помочь.

Для родителя нет ничего страшнее, чем видеть боль своего ребёнка и понимать, что нельзя просто забрать её себе 😢

Всё лето мы занимались реабилитацией. Женя носил компрессионное бельё и силиконовые пластыри. Мы постоянно использовали защитные кремы и полностью избегали солнца.

Ребёнку пришлось отказаться от бассейна, прогулок под солнцем, велосипеда и многих обычных детских радостей.

Я долго винила себя в произошедшем. Мне казалось, что я не уследила, не смогла защитить сына и сделала что-то неправильно.

Близкие помогли мне выбраться из этого состояния. Я поняла, что должна не разрушать себя, а искать возможность помочь Жене.

Я консультировалась со специалистами и клиниками, которые занимаются лечением последствий тяжёлых ожогов у детей.

В итоге мы выбрали профессора Александра Маргулиса из клиники Hadassah в Израиле. Я видела результаты его работы и общалась с семьями его пациентов.

Он предложил план лечения, который поможет уменьшить рубцы и сохранить нормальное движение шеи и лица.

Сейчас Женя чувствует себя лучше и начал ходить в детский сад 🌿

Он добрый, ласковый и очень активный мальчик. Любит собирать конструктор LEGO, складывать пазлы и рисовать.

Но рубец всё ещё беспокоит его. Он чешется, болит и продолжает стягивать кожу.

Нам постоянно приходится защищать шею от солнца, носить шляпы и лёгкие шарфы.

Жене необходимо провести три операции в Израиле.

Рубец слишком большой, поэтому удалить его за один раз невозможно. Операции будут проходить поэтапно, чтобы не перетянуть кожу шеи, не допустить деформации мышц лица и сохранить его симметрию.

Это очень сложная и точная работа.

Без операций во время активного роста у Жени могут развиться контрактуры. Ему может стать трудно поворачивать голову и двигать шеей. Стянутость и грубый рубец могут остаться с ним на всю жизнь и причинять не только физическую, но и тяжёлую психологическую боль.

Мы очень хотим провести первую операцию уже в этом году.

Но самостоятельно оплатить лечение наша семья не может.

🙏 Пожалуйста, помогите Жене избавиться от последствий ожога.

Помогите ему расти без боли, свободно двигать шеей и не бояться взглядов окружающих.

Для нас любая поддержка имеет огромное значение.

Мы очень надеемся, что вместе сможем дать нашему сыну возможность оставить пережитое в прошлом.

Я больше не знаю, как найти силы смотреть в глаза своему ребёнку и делать вид, что я не переживаю… 😭💔

Моему сыну Савве всего 5 лет.

Пять лет — это возраст, когда дети мечтают о новых игрушках, спорят из-за мультиков, бегают по детским площадкам и смеются без причины. Но детство моего мальчика сейчас совсем другое… 😢

Мы живём в Королёве. Ещё недавно Савва был обычным ребёнком: любил играть, обнимать меня перед сном и строить свои маленькие детские планы. Я даже представить не могла, что однажды наша жизнь так сильно изменится 😭

С того момента каждый день наполнен тревогой, ожиданием и переживаниями за будущее сына.

Иногда Савва смотрит на меня своими большими глазами и спрашивает:

«Мама, когда всё закончится?..»

И я не знаю, что ответить.

Я просто обнимаю его, держу за руку и стараюсь быть сильной рядом с ним 💔

Каждую ночь я подхожу к его кровати, поправляю одеяло и смотрю, как он спит. В такие минуты я думаю только о том, как сильно хочу, чтобы у него снова было обычное детство: дом, игры, прогулки, смех и спокойные дни рядом с нами 😭

Сейчас Савве нужно попасть в Израиль, где его готовы принять и помочь пройти важный этап 🙏

Для этого нужно собрать 18 654 доллара 💰

Для нашей семьи это очень большая сумма 😔💔

Мы уже сделали всё возможное, но дальше нам очень нужна поддержка добрых людей.

Я прошу вас не проходить мимо.

Пожалуйста, поддержите Савву.

Помогите маленькому мальчику, который мечтает просто вернуться домой, играть, смеяться и жить обычной детской жизнью 🥺🙏

Каждая помощь для нас очень важна.

Спасибо всем, кто поддержит Савву и нашу семью ❤️🙏💔

Я пишу это как мама, которой сейчас очень нужна поддержка… 😭💔

Аделине всего 4 года.

Она ещё совсем маленькая. В этом возрасте дети должны смеяться, бегать, смотреть мультики, играть с любимыми игрушками и спокойно засыпать рядом с мамой… 😢🕯️

Мы живём в Архангельске. Уже несколько лет наша семья проходит через очень тяжёлые дни. Вместо обычного детства у Аделины — постоянные поездки, переживания, ожидание и много сил, которые ей приходится находить каждый день… 💔

Моя девочка пережила намного больше, чем должен переживать ребёнок. Иногда она просто лежит рядом со мной, обнимает меня и тихо говорит:

«Мамочка, я устала…» 😭💔

И в такие моменты мне очень трудно подбирать слова. Я просто держу её за руку, обнимаю и говорю, что я рядом.

Сейчас Аделине нужно попасть в Израиль, где её готовы принять и помочь пройти важный этап 🙏

Для этого нужно собрать 16 850 долларов 💰

Для нашей семьи это очень большая сумма… 😔💔

Мы уже сделали всё возможное, но сейчас нам очень нужна помощь добрых людей.

Я обращаюсь к вам как мама… 🙏

Пожалуйста, поддержите мою девочку.

Помогите Аделине снова улыбаться, играть, расти и жить обычной детской жизнью рядом с нами… 😭🕯️💔

Когда Настя родилась, мы даже представить не могли, что однажды будем жить в постоянном страхе за её жизнь. Она была обычным здоровым ребёнком, нашим счастьем, нашей радостью.

Всё началось с маленького синяка под глазом. Нам говорили, что это не страшно, что всё пройдёт. Мы верили… пока это пятно не стало увеличиваться и менять лицо нашей девочки.

В Москве стало понятно, что ситуация намного серьёзнее, чем мы думали. Нам сказали слова, после которых жизнь нашей семьи разделилась на «до» и «после».

С этого момента обычные дни исчезли. В нашей жизни появились страх, ожидание, тяжёлые испытания и постоянная тревога за каждое дыхание Насти.

После первого этапа помощи Настя перестала ходить и говорить. Мы заново учили её вставать на ножки, делать маленькие шаги и улыбаться. Её хрупкое тело пережило слишком много для ребёнка.

Летом 2025 года мы впервые за долгое время увидели её снова живой, радостной и настоящей. Она гуляла, играла, смеялась. Нам казалось, что самое страшное осталось позади.

Но в январе 2026 года мы снова услышали тяжёлые новости. То, чего мы боялись больше всего, вернулось.

Сегодня Настя снова играет и смеётся, не понимая, что рядом с ней всё ещё стоит большая опасность. А мы живём с постоянным страхом, что можем потерять нашу дочь.

Мы приняли решение ехать в Израиль, потому что хотим сделать всё возможное для Насти 🙏

Пожалуйста, помогите нам пройти этот путь и не остаться одни в нашей беде.

Мы просто хотим, чтобы Настя жила… 💔😭🕯️

Я пишу это как отец… и мне трудно признать вслух то, что происходит с моей дочерью… 😢

Моя маленькая Саша с каждым днём становится всё слабее у меня на глазах… 💔

Саша родилась в декабре 2020 года в Ростове-на-Дону. Первые дни всё казалось обычным. Но уже очень скоро стало понятно: с ней происходит что-то серьёзное. Она не могла нормально принимать еду, начала терять силы, вес перестал расти, а потом стал уходить всё быстрее… 😭

Мы искали ответы в разных местах, обращались за помощью, проходили один путь за другим, но Саше становилось только тяжелее. В какой-то момент она уже не могла получать питание привычным способом, и наша жизнь полностью изменилась… 😢

Летом 2024 года Саше стало особенно плохо. Мы видели, как наша девочка слабеет прямо у нас на руках, и понимали, что больше нельзя ждать… 💔😭

Чтобы дать ей возможность получить помощь, мы продали квартиру и уехали в Израиль. Там нам наконец объяснили причину происходящего: организм Саши не справляется так, как должен. Ей уже помогли пройти важный этап, но впереди ещё долгий путь восстановления.

Сейчас Саше 5 лет, но она весит всего 9,5 килограмма. Это вес совсем маленького ребёнка… 😢💔

Ей нужно заново набирать силы, учиться есть, крепнуть и возвращаться к жизни, в которой есть не только страх, ожидание и борьба.

Мы прошли через годы переживаний и потратили всё, что у нас было.

Я обращаюсь к вам как отец, который очень боится потерять своего ребёнка… 😭

Пожалуйста, помогите моей дочери пройти этот путь 🙏💔

Мы просто хотим одного — чтобы Саша жила, росла и однажды смогла почувствовать обычное детство… 🕯️😢