Top.Mail.Ru
Сбор закрыт
Urgently

🆘 😭My son can sleep forever! He has a rare genetic 🧬 fatal disease. Duchenne myopathy! I beg you to HELP 🆘 😭🆘 😭Mój syn może spać wiecznie! Choruje na rzadką genetyczną 🧬 śmiertelną chorobę. Miopatia Duchenne’a! proszę o POMOC 🆘 😭. 🆘 😭Мой сын может спать вечно! У него редкое генетическое 🧬 смертельное заболевание. Миопатия Дюшенна! Умоляю вас ПОМОГИТЕ 🆘 😭


charityfund.pl
charityfund.pl
charityfund.pl
charityfund.pl
charityfund.pl

charityfund.pl
Feedback from Ivko Viktor's mother 🧡Opinia matki Ivko Viktora 🧡Отзыв мамы Ивко Виктора 🧡
charityfund.pl
Новости Виктора🙏🏻 Миопатия Дюшенна🧬Wiadomości Victora🙏🏻Miopatia Duchenne’aVictors news🆘 Duchenne myopathy

Ivko ViktorIvko VictorИвко Виктор, 8 years old8 lat8 лет

Диагноз

🆘 😭My son can sleep forever! He has a rare genetic 🧬 fatal disease. Duchenne myopathy! I beg you to HELP 🆘 😭🆘 😭Mój syn może spać wiecznie! Choruje na rzadką genetyczną 🧬 śmiertelną chorobę. Miopatia Duchenne’a! proszę o POMOC 🆘 😭. 🆘 😭Мой сын может спать вечно! У него редкое генетическое 🧬 смертельное заболевание. Миопатия Дюшенна! Умоляю вас ПОМОГИТЕ 🆘 😭.

Цель сбора

Fundraiser for injection❕ Zbiórka na wstrzyknięcie Инъекция

Документы
Собрано:
22500 $
Сумма сбора:
22500 $

История

🆘 ❕Диагноз мышечная дистрофия Дюшенна коварен и у него свой четкий план по уничтожению ребенка.

 

ПОЭТОМУ Я КРИЧУ КАЖДЫЙ ДЕНЬ, ПРОШУ, УМОЛЯЮ - ВРЕМЕНИ НЕ ОСТАЛОСЬ.

🧬 Сейчас ему 8 лет и болезнь настойчиво шлет привет, на видео я показала ключевые симптомы, которые у Витюши к сожалению уже есть:

Икроножные мышцы увеличены - а это уже замещение мышц жировой тканью

Утиная походка - кажется, будто он ковыляет + ходит на цыпочках

Гиперлардоз - на видео видно, как сильно выгнута спина у Витюши.

Неумение бегать и прыгать - вчера играли с Витей в догонялки, это скорость обычного ребенка, который просто ходит, а прыгать он вообще не умеет.

Падение без причины - сердце просто сжимается, это неконтролируемо. Представьте, как вы постоянно падаете со своей высоты на ноги и попу. Больно😭

Лестницы - он может подняться только с помощью приема Говерса: опираясь руками на ноги, самостоятельно встать с левой ноги теперь не может.

 


И ежедневное - "мама, я устал" - это тоже коварный Дюшенн, проявляющийся быстрой утомляемостью.

 


😭ВСЕ ЭТО ОТ МЫШЕЧНОЙ СЛАБОСТИ. МИОДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА - убийца мальчиков №1. — это шанс остановить всё❕

И я хочу рассказать вам, чего не может Витюша или чего он лишён, когда диагноз — огромный враг...

Он НЕ МОЖЕТ приседать, как все, и смотреть на жуков и пауков с детьми, например, или просто собирать мозаику на полу.

Когда он видит лестницу, я вижу в его глазах ужас, потому что по ней ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО подниматься, это хорошо видно в одном из последних видео.

Он НЕ МОЖЕТ самостоятельно залезть и вылезти из машины, риск выпасть из неё очень высок.

Витя НЕ МОЖЕТ сейчас полноценно жить жизнью обычного ребёнка, которому нужно быть везде и всегда, шалить, пробовать новое, ему всего 8 лет, сейчас самое время наслаждаться жизнью в полной мере.

На самом деле, очень тяжело смотреть, особенно на какой-нибудь детской площадке, когда твой ребенок ПРОСТО НЕ МОЖЕТ залезть на качели самостоятельно, без помощи взрослого😭

А ему всего 8... и что дальше? А дальше, если мы не найдем помощи среди вас всех и не соберем эти 2500000$ на ШАНС жить полноценной жизнью - будет только хуже. Дальше только инвалидная коляска и лежачее положение с кучей аппаратов, поддерживающих сердце и дыхание. И тогда конец...

Прошу вас о помощи, помогите закрыть сбор средств как можно быстрее❕🆘

Благотворительные пожертвования
Онлайн
Криптовалюта
Валюта
$
Способ оплаты
charityfund.pl
charityfund.pl
charityfund.pl
charityfund.pl
Сумма пожертвования
10
20
35
100
200
Нажимая кнопку "Пожертвовать", вы принимаете условия публичной оферты и даете согласие на обработку персональных данных. Способ оплаты

charityfund.pl