Top.Mail.Ru
Varygina ElizavetaWarygina ElżbietaВарыгина Елизавета Срочные сборы Sherstobitova LanaSherstobitova LanaШерстобитова Лана Срочные сборы Chygrinets AlexandraChygryniec AleksandraЧигринец Александра Срочные сборы Antonenko AnastasiaAntonenko AnastazjaАнтоненко Анастасия Срочные сборы Pirova SofiaPirova SofiaПирова София Срочные сборы Safronov EliseySafronow EliseyСафронов Елисей Срочные сборы Atayants VladimirAtayants VladimirАтаянц Владимир Срочные сборы Demidova AdelinaDemidova AdelinaДемидова Аделина Срочные сборы Kristanovich LevKristanowicz LewКриштанович Лев Срочные сборы Muravyov SavvaMuravyov SavvaМуравьев Савва Срочные сборы Karamonov MuhammadbekKaramonow MuhammadbekКарамонов Мухаммадбек Срочные сборы Evgeny PavlovJewgienij PawłowПавлов Евгений Срочные сборы Coco's GoldZłoto CocoКокоева Злата Срочные сборы Maria KozhurinaMaria KożurinaКожурина Мария Срочные сборы Marykova AnnaMarykova AnnaМарыкова Анна Срочные сборы Anfisa DobrzhinskayaAnfisa DobrzhinskayaДобжинская Анфиса Срочные сборы Alieva ZulfiyaAlijewa ZulfijaАлиева Зульфия Срочные сборы Alexander Pal'shinAleksander Pal'szynПальшин Александр Срочные сборы Varygina ElizavetaWarygina ElżbietaВарыгина Елизавета Срочные сборы Sherstobitova LanaSherstobitova LanaШерстобитова Лана Срочные сборы Chygrinets AlexandraChygryniec AleksandraЧигринец Александра Срочные сборы Antonenko AnastasiaAntonenko AnastazjaАнтоненко Анастасия Срочные сборы Pirova SofiaPirova SofiaПирова София Срочные сборы Safronov EliseySafronow EliseyСафронов Елисей Срочные сборы Atayants VladimirAtayants VladimirАтаянц Владимир Срочные сборы Demidova AdelinaDemidova AdelinaДемидова Аделина Срочные сборы Kristanovich LevKristanowicz LewКриштанович Лев Срочные сборы Muravyov SavvaMuravyov SavvaМуравьев Савва Срочные сборы Karamonov MuhammadbekKaramonow MuhammadbekКарамонов Мухаммадбек Срочные сборы Evgeny PavlovJewgienij PawłowПавлов Евгений Срочные сборы Coco's GoldZłoto CocoКокоева Злата Срочные сборы Maria KozhurinaMaria KożurinaКожурина Мария Срочные сборы Marykova AnnaMarykova AnnaМарыкова Анна Срочные сборы Anfisa DobrzhinskayaAnfisa DobrzhinskayaДобжинская Анфиса Срочные сборы Alieva ZulfiyaAlijewa ZulfijaАлиева Зульфия Срочные сборы Alexander Pal'shinAleksander Pal'szynПальшин Александр Срочные сборы
Loading

Khasyanov ZakharChasjanow ZacharХасьянов Захар, 2 years2 lata2 года

Диагноз

Nijmegen syndrome is a mutation in the NBN gene.Zespół Nijmegen jest wynikiem mutacji w genie NBN.Синдром Ниймеген мутация в гене NBN..

Цель сбора средств

Urgent treatment is required at a clinic in Israel.Potrzebne jest pilne leczenie w klinice w Izraelu.Требуется срочное лечение в клинике в Израиле

История

Моя беременность проходила спокойно… я была уверена, что не может случиться ничего страшного. Но я ошибалась — страшное уже ждало нас впереди. 😢💔
Когда на втором скрининге сказали, что головка малыша чуть отстаёт, я не придала этому значения. Врачи уверяли, что всё хорошо, что это просто особенности развития. Я верила им… Я так хотела верить. 😔
Захар родился сам, без осложнений. Маленький, хрупкий, но такой долгожданный.
На выписке нам улыбались, говорили, что он абсолютно здоров. Мы жили счастливо — ровно до девятого дня его жизни.
Именно тогда раздался звонок, который разделил мою жизнь на «до» и «после». 😭
Неонатальный скрининг оказался «сомнительным». Мы перездали кровь.
Неделя ожидания… и тишина. Я уже выдохнула. Но через неделю снова звонок — теперь нужно сдавать кровь из вены, срочно, прямо сейчас, курьер уже ждёт, чтобы увезти её в Москву.
Я молчала обо всём. Боялась вымолвить слово.
И очень надеялась, что это ошибка. Что мой ребёнок — просто ребёнок, а не пациент. 😢
Но в 26 дней Захар заболел впервые. Казалось бы — обычный насморк…
Но для нас это стало началом кошмара.
Педиатр даже не пыталась лечить дома — сразу выписала направление на госпитализацию, потому что подозревали первичный иммунодефицит.
А дальше начался настоящий ад. 😭💔
Меня не пустили в стационар — «мест нет».
Сказали: «Если вы его не отдадите, он может умереть».
Я передала своего крошечного сына незнакомым людям и осталась одна под стенами больницы.
Пять суток я жила в машине на парковке.
Пять суток умоляла врачей впустить меня.
Пять суток слушала, как мне объясняют, что я «виновата», что мой ребёнок заболел. 😢
Когда наконец меня пустили к нему… я увидела, что у Захара кожа в крови от опрелостей, грибок по всему телу, отсутствует элементарный уход.
Ребёнок с иммунодефицитом — и так обращаются! Это было не просто больно — это было ощущение, что мир разрушили у меня на глазах. 😭💔
Врач смотрела на меня холодно и говорила:
«Вашему ребёнку помочь нельзя. Вы должны смириться. Он может не пережить каждую болезнь».
Внутри меня всё кричало. Я не могла принять эти слова. Я — мать. Я не буду хоронить надежду, пока мой сын жив.
И когда я сама начала искать информацию, я узнала, что детям с ПИД нужна заместительная терапия иммуноглобулинами.
Когда я сказала это врачу, она усмехнулась мне в лицо. Но позже московские иммунологи подтвердили — иммуноглобулин нужен срочно.
Так мы начали бесконечный путь:
Москва — обследования, диагнозы, новые боли, новые открытия.
И наконец — ответ: синдром Ниймеген.
Тяжёлое генетическое заболевание, которое несёт с собой чудовищный риск онкологии и разрушает организм изнутри. 😢
Единственный шанс спасти его — трансплантация костного мозга.
Я подписала документы сразу, несмотря на то, что меня предупреждали:
«Он может не выжить…»
Но без пересадки он точно не выживет.
И началось ожидание донора… полгода ожидания между жизнью и смертью.
Полгода, когда я жила, не дыша.
Полгода, когда анализы шли вниз, а надежда — вместе с ними.
Когда я поняла, что дальше мы просто не можем ждать, я нашла клинику, которая готова была принять нас немедленно.
В Израиле донора нашли за две недели — то, чего не могли сделать полгода в России.
И в январе 2025 мы прошли трансплантацию.
Это был самый тяжёлый период в жизни моего сына:
— рвота сутками,
— мукозит, кровоточащие слизистые,
— отказ организма от еды,
— бесконечные слёзы. 😭💔
Но Захар выдержал.
Донорские клетки начали расти.
Мы мечтали о конце кошмара…
Но сейчас всё снова рушится.
Анализ химеризма падает.
Сначала на 6%. Потом ещё. И ещё.
Мы делали всё — отменяли препараты, переливали дополнительные донорские клетки.
Но ничего не помогает.
И если падение не остановится… нас ждёт вторая трансплантация.
А выдержит ли его маленькое тело её?.. Я боюсь думать об этом. 😢
Сейчас мы не можем покинуть клинику — каждую неделю нужен анализ химеризма.
Мы привязаны к больнице так же, как к дыханию.
И единственное, что может дать Захару шанс продолжать бороться — это лечение, поддержка и наблюдение здесь, в Израиле.
Стоимость следующего этапа лечения — 13 200 доллларов
Для нас эта сумма неподъёмна.
Но без неё… я могу потерять своего ребёнка. 😭💔
Я умоляю — помогите нам.
Каждый день, каждый анализ, каждый новый процент — это борьба за его жизнь.
Я так хочу увидеть, как он растёт, как смеётся, как живёт без боли.
Он так много пережил… Ему нужен шанс. 😢🙏

veravdelo.ru