Новости Виноградова Екатерина💙News Vinogradova Ekaterina‼️Aktualności Vinogradova Ekaterina👼🏻

СМА- очень смертельное, генетическое заболевание, при котором разрушаются мышцы всего тела. Постепенно ребёнок теряет способность самостоятельно ходить, а также глотать и дышать. Без лечения приводит к неприятным последствиям. Катюше 7 лет и она уже не ходит, трудно ей одеваться, обуться. Она как ее сверстники познает мир как обычный ребёнок, но про этом не может ходить, прыгать, бегать, она не может встать и подняться без опоры. Но шанс есть- дорогостоящий препарат. Zolgensma. Укол делают один раз и на всю жизнь, с ограничением в весе до 21 кг. Катюша весит 19 кг. Мы нуждаемся в огласки , как можно больше людей услышали и узнали об Катюше. Мы рады любой помощи, по капельке собирается океан. Просим всех неравнодушных людей помочь и поддержать Катюшу на пути к выздоровлению🙏🏻🆘

SMA is a highly fatal, genetic disease that destroys muscles throughout the body. Gradually, the child loses the ability to walk independently, as well as swallow and breathe. Without treatment it leads to unpleasant consequences. Katyusha is 7 years old and she no longer walks; it is difficult for her to dress and put on shoes. She, like her peers, experiences the world like an ordinary child, but she cannot walk, jump, run, she cannot stand up and rise without support. But there is a chance - an expensive drug. Zolgensma. The injection is given once and for life, with a weight limit of up to 21 kg. Katyusha weighs 19 kg. We need publicity so that as many people as possible can hear and learn about Katyusha. We welcome any help, the ocean is being collected drop by drop. We ask all caring people to help and support Katyusha on the road to recovery👼🏻

SMA to bardzo śmiertelna choroba genetyczna, która niszczy mięśnie w całym ciele. Stopniowo dziecko traci zdolność samodzielnego chodzenia, a także połykania i oddychania. Bez leczenia prowadzi to do przykrych konsekwencji. Katiusza ma 7 lat i już nie chodzi, trudno jej się ubrać i założyć buty. Ona, podobnie jak jej rówieśnicy, doświadcza świata jak zwykłe dziecko, ale nie potrafi chodzić, skakać, biegać, nie potrafi wstać i podnieść się bez wsparcia. Ale jest szansa - drogi lek. Zolgensma, który kosztuje. Zastrzyk podaje się raz na całe życie, z ograniczeniem masy ciała do 21 kg. Katiusza waży 19 kg. Potrzebujemy rozgłosu, aby jak najwięcej ludzi mogło usłyszeć i dowiedzieć się o Katiuszy. Czekamy na każdą pomoc, ocean jest zbierany kropla po kropli. Prosimy wszystkie troskliwe osoby o pomoc i wsparcie Katiuszy na drodze do powrotu do zdrowia 🧡