Фёдоров АндрейФёдоров АндрейФёдоров Андрей, 5 лет5 лет5 лет
🙏 😭🆘 Меня зовут Наташа, а моего мужа Андрей. Мы живем в Санкт-Петербурге. У нас трое детей. Андрей третий долгожданный ребенок. Родился он 7 июня 2019 года. Диагноз: ВПС Гипоплазия левых отделов сердца. Атрезия митрального и аортального клапанов. Выраженная гипоплазия восходящей аорты. Осложнения: Тромбоз яремной вены слева, ВПВ слева и ДКПА слева. Тромбозы бедренных артерий и вен. Легочная гипертензия. Состояние после оперативного лечения в СПБГБУЗ "ДГМ КСЦ ВМТ"(ДГБ 1) г. Санкт-Петербург:
1.Гибридная процедура 2019г.
2.Операция Норвуда и Глена 2019г.
3.БАП рекоарктации аорты 2019, 2020г. Беременность проходила хорошо, но на 22 неделе неожиданно на плановом УЗИ увидели, что левый желудочек в сердце намного меньше правого. Мы поехали в Санкт-Петербург где Андрюше поставили страшный диагноз: тяжелый порок сердца: Гипоплазия левых отделов сердца. Это было для нас большим шоком. Я никогда не думала, что такое может произойти со нами! Кардиолог рассказал, что нужно идти по 3-х этапной коррекции сердца-Норвуд-Глен-Фонтен. Рожать направили в Педиатрическую академию. 7 июня 2019 года Андрюша появился на свет, его сразу же забрали в реанимацию, дали лишь один раз его поцеловать. На 5 сутки Андрюше сделали операцию Рашкинда, во время которой в сердечко был установлен стенд. Неделю он лежал в реанимации, потом нас вместе положили на отделение, я его пыталась раскормить из бутылочки. Через неделю нас выписали. Мы вернулись в свой город, купили пульсоксиметр, чтобы следить за сатурацией, у Андрюши была понижена сатурация (уровень кислорода в крови держался на отметке 85%, тогда как нормальные показатели должны быть не менее 95%), надо было постоянно следить, чтобы она не понизилась. Когда Андрюше исполнилось 4 месяца мы чудом попали в Детскую городскую больницу No 1. Там лучшие врачи сделали Андрюше операцию Норвуда-Глена, операция прошла в штатном режиме. Но через время оказалось, что у Андрюшизатромбировалась левая полая вена в сердце, вся левая часть от шеи до груди у него была отекшая. Андрюша лежал в реанимации, его не могли очень долго снять с ИВЛ, питался он через зонд, который был вставлен в нос. Я приходила к нему в реанимацию, держала его за руку, разговаривала с ним. Очень тяжело было видеть его страдания, из веселого, вечно улыбающегося мальчика, он превратился в страдающего ребенка с отсутствующим взглядом. Но наконец, спустя полтора месяца, Андрюшу перевели на отделение, теперь мы были вместе. Восстановление было очень тяжелым ! Мне принесли Андрюшу с кислородной маской, без маски сатурация падала, с зондом, он перестал есть из бутылочки, без голоса, из-за ИВЛ голос практически пропал, он очень тихо плакал и вечно страдающим, , ему было настолько плохо, что он не мог долго спать. Каждые три часа начинались с того, что я пробовала его кормить из бутылочки смесью, но он не хотел, он разучился глотать, приходилось вливать ему смесь через зонд. Было очень тяжело, я практически не спала, но мы справились. Через два с половиной месяца попыток начать есть из бутылочки, мы решили попробовать начать кормить его с ложки кашей и баночками детского питания. И наконец Андрюша начал есть, моей радости не было конца ! Для ночи я купила специальную бутылку с ложкой и кормила его кашей ночью. Потихоньку Андрюша восстановился и нас отпустили домой, на отделении мы пролежали три с половиной месяца. Дома нас встретила семья, дети окружили Андрюшу любовью и заботой и он начал развиваться как обычный ребенок. В два года Андрюша заболел пневмонией, нас положили в 5 городскую больницу Санкт-Петербурга, мы уже переехали в Санкт-Петербург. Там у Андрюши обнаружили РС-вирус. Пневмония и РС-вирус очень сильно повлияли на сатурацию Андрюши, он мог только лежать на кровати, нам принесли даже кислородную маску, чтобы дышать кислородом. Он очень тяжело перенес эту болезнь, был даже момент, когда его хотели положить в реанимацию. После выписки из-за низкой сатурации мы легли в ДГБ1, где Андрюше сделали ангиографию, хотели увеличить ветки в сердце, чтобы была возможность сделать операцию Фонтена. Но, к сожалению, ничего не получилось сделать, т.к. бедренные артерии тромбированы. Андрюша восстановился и нас выписали домой. Зимой 2024 года мы опять попали в больницу из-за снижения сатурации, т.к. подхватили вирус. При болезни у Андрюши снижается сатурация, бывает, когда очень сильный вирус или бактерия она снижается до 60-70. Опять мы легли в ДГБ1, где Андрюше опять сделали ангиографию. В этот раз чудом врачи смогли попасть в сердце Андрюше, но оказалось, что у него высокое давление в системе легочных артерий и маленькие ветки в сердце, поэтому операция Фонтена невозможна! Нас отправили домой, назначив лекарственную терапию. Андрюша растет очень любознательным ребенком! Он очень добрый и ласковый, постоянно маму и папу задаривает поцелуями.Он любит проводить время со своей семьей на даче, где мы вместе сажаем, отдыхаем и купаемся. С любимым братом он любит ходить на рыбалку. Сначала они перерывают весь участок в поиске червяков, а потом идут на пруд. Ещё в этом году Андрюша научился ездить на велосипеде, но, к сожалению, он не может ехать долго, очень быстро устает , приходится постоянно останавливаться , чтобы отдохнуть. Андрюша очень любит ходить в бассейн, он научился нырять и плавать с нудлом. Но из-за низкой сатурация он плавает не очень много, быстро устает, но ему всё равно очень нравится! У Андрюши любимое животное это кот, нашего кота зовут Барсик! Андрюша его очень любит, ложиться рядом с потом и гладит его, а кот мурлыкает.Андрюша играет с котом веревкой на конце , которой мышка, кот бегает за мышью, а Андрюша смеется. «Когда я вырасту, буду полицейским, чтобы защищать людей от злодеев!»-говорит Андрюша! С Андрюшей мы ходим в центр реабилитации, там у Андрюши проходят занятия: ЛФК: ему очень нравиться заниматься физкультурой и нравится его педагог, которого тоже зовут Андрей, он Андрюшу завлекает так, что он постоянно смеется. После того как нас выписали домой, мы поняли , что больше не можем ждать , Андрюша растет, ему уже 5 лет . С каждым днём физическая нагрузка ему дается всё сложнее. Наш кардиолог не один раз говорила, что возможно нам придется жить так, на Гленне, но так жить это сложно, с возрастом сатурация будет падать ещё и жизнь Андрюши станет очень тяжелой и недолгой ! Я разослала выписки Андрея с просьбой рассмотреть возможность проведения операции Фонтена в разные клиники. И только Педро Дель Нидо, всемирно известный кардиохирург со своей командой Boston Children`s Hospital (США), рассмотрев наши исследования, считают что СМОГУТ осуществить Андрею одножелудочковую коррекцию порока, они видят Андрея кандидатом на операцию Фонтена в 2 этапа: 1. Улучшить приток крови в левую легочную артерию. 2. Операция Фонтена. Целью операции Фонтена является снижение избыточной объемной преднагрузки на единственный желудочек сердца. Если её не сделать, то Андрюша начнет отставать в физическом и умственном развитии и его жизнь будет очень короткой. Уже сейчас из-за низкой сатурации Андрей не может долго ходить или бегать, приходится возить его на коляске. Но, чтобы сделать операцию, нужно сначала восстановить легкие!😭 Мы многодетная семья, у нас трое детей, поэтому оплатить самостоятельно операцию мы не можем. В нашей семье работает только мой муж, работает прорабом в строительной компании.Примерный доход в нашей семье 150 000 рублей. Так как Андрюша у нас в садик не ходит я не работаю, а нахожусь всё время с ним. Сумма операции очень большая для нашей семьи, в семье где 3 детей очень много расходов и ещё нам приходится снимать жилье. Очень прошу вас помочь нам! Не пройти мимо нашей беды! У нас единственная надежда на вас, что вы поможете нам спасти нашего сына ! Андрюша ждёт вашей помощи!Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации.🆘
Vinogradova Ekaterina Vinogradova Ekaterina Виноградова Екатерина , 7 lat7 years old 7 лет
🆘⚠️I am the mother of a little girl, Ekaterina Vinogradova, from Kobrin. My daughter has SMA (Spinal Muscular Atrophy Type 2), and the disease causes atrophy of the muscles of the whole body, ⚠️ swallowing and breathing. Katyusha will be 7 years old on September 1. Katyusha has already lost the ability to walk. Katyusha was diagnosed in December 2019. An expensive drug, has been developed for this, which costs more than millions of dollars 💲 US dollars. The drug is administered up to 21 kg. Katyusha already weighs 17 kg. We ask all caring people to help Katyusha collect money for an injection. We will be grateful in advance for your help. Together we can save Katyusha's life.❗
Ivko ViktorIvko VictorИвко Виктор, 8 years old8 lat8 лет
🆘 ❕Diagnosis Duchenne muscular dystrophy is insidious and it has its own clear plan to destroy the child.
THAT'S WHY I SCREAM EVERY DAY, I ASK, I BEG - NO TIME LEFT.
🧬Now he is 8 years old and the disease is persistently sending its greetings, on the video I showed the key symptoms that Vityusha unfortunately already has:
The calf muscles are enlarged - and this is already the replacement of muscles with fatty tissue
Duck-footed gait - it seems as if he is waddling + walking on tiptoes
Hyperlardosis - you can see in the video how Vityusha's back is strongly arched.
Inability to run and jump - yesterday we played catch up with Vitya, this is the speed of an ordinary child who is just walking, but he cannot jump at all.
Falling for no reason at all - the heart just contracts, it is uncontrollable. Imagine how you constantly fall from your height onto your feet and butt. It hurts😭
Stairs - he can only climb up using the Govers maneuver: leaning his hands on his feet, he cannot get up from his left leg on his own now.
And the daily - "Mom, I'm tired" - this is also an insidious Duchenne, manifested by rapid fatigue.
😭ALL THIS COMES FROM MUSCLE WEAKNESS. DUCHENNES MYODYSTROPHY - the #1 killer of boys. is a chance to stop everything❕
And I want to tell you what Vityusha can't do or what he is deprived of when the diagnosis is a huge enemy...
He CAN'T squat like everyone else and look at bugs and spiders with children, for example, or just collect mosaics on the floor.
When he sees the stairs, I see horror in his eyes, because it is VERY HARD to climb, this is clearly visible in one of the latest videos.
He CAN’T climb in and out of a car on his own, the risk of falling out of it is very high.
Vitya CAN’T fully live the life of an ordinary child now, who needs to be everywhere and always, to be naughty, to try new things, he is only 8 years old, now is the time to enjoy the life in full.
In fact, it is very hard to watch, especially on some playground, when your child simply CANNOT climb onto a swing on his own, without the help of an adult😭
And he is only 8... and what next? And then, if we do not find help among all of you and do not raise these 2500000$ for a CHANCE to live a full life - it will only get worse. Then only a wheelchair and a lying position with a bunch of devices that support the heart and breathing. And then end...
I ask you for help, help close the fundraiser as quickly as possible❕🆘
Semenova KaleriyaSemenova KaleriyaСемёнова Калерия, 2 years old2 lata2 года
Good day everyone☀️. I am the mother of my beautiful and beloved girl Kaleriya. My girl was born a healthy, smart, inquisitive girl, until cancer appeared in her life😞.
Initially, I began to notice some changes and the emplacement of her eye, it seemed to be squinting🥺. Then it began to shine in the light like a cat's. Without thinking twice, I made an appointment with an ophthalmologist, where we were given the final conclusion: Retinoblastoma stage 2, group D, and we were sent to another hospital for chemotherapy at the Federal State Budgetary Institution N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Health of Russia. After hearing and seeing all this, my body seemed to lose its pulse, a cold ran down my back and there was a ringing in my ears. The only thoughts were how this could have happened to my girl.
In Moscow, we underwent three courses of chemotherapy with the drugs etoposide, carboplatin, vincristine, two inotropic injections with melphalan. Unfortunately, the doctors did not say what and how they would do next, they said that they would try to save life and the organ, but nothing about vision.
As a mother, I could not accept this and went to the Jules Gonin Hospital in Switzerland. After looking at the scans from the retinal camera, the doctors said that Lerochka has good visual potential and keeping the right tactics, it is possible to preserve her vision. Since December 1, 2023, we have been receiving treatment in Switzerland. During our first examinations at the hospital, Lerochka was given laser treatment. Everything was stable for several months, but in May 2024 there was a relapse. We fought the relapse for 3 months and in August 2024 we finally heard "Health condition is stable". But unfortunately, it did not last long ... During a routine examination in September, Lerochka was again diagnosed with a relapse, and it is more serious than the last time. The relapse itself is small, but within a month it managed to seed the vitreous body. Lerochka was immediately given treatment - two types of thermotherapy (laser) and an injection into the eye with a chemotherapy drug. Previously, we flew for treatment every 4 weeks, but now, due to the latest relapse, they have reduced the intervals between examinations to 2.5 weeks.
Now the clinic has presented us with an invoice in the amount of 14500$.
The amount to raise is very large, our family is contributing with all possible efforts. But we will not be able to raise quickly certain amount. We tearfully ask all kind people to help us save our only daughter.
Zhzhonov ArtemZhzhonov ArtemЖжёнов Артём, 7 years old7 lat7 лет
🆘 Good afternoon everyone☀️. My name is Anastasia Zhzhonova, I am the mother of my handsome son Artem👼🏻. My baby was born a healthy and strong boy🥹, he grew, as they say, by leaps and bounds. But after 7 years, something terrible happened... initially my son had purulent tonsillitis, we cured it. But later he developed a very high temperature that lasted for 3 days, loss of consciousness. We immediately took all the tests and, unfortunately, the white blood cells dropped🥺. Soon my son was diagnosed with acute lymphoblastic leukemia. My life flashed before my eyes, my heart was about to jump out of my chest. I don’t know how else to describe this feeling of fear and acceptance. Artem was admitted to the hospital for examination, his health has only worsened. Every day I begged to be admitted to hospital with him, to which I was refused. I had to just observe and pray to God for help. The worst thing is when my son lies there, his cheeks are scarlet, he is all wet and does not react to anything. In the end, when we were told that we could be admitted to hospital with a child for a fee, I immediately packed my things and went there.
At that moment, Artem felt very bad, his blood counts dropped to zero. In an emergency, Artem was taken to intensive care, where they gave him a blood transfusion, a platelet transfusion, endless injections, and Bioven, which is useful for immunoglobulin. My baby has been injected for days. On Monday, June 24, 2024, we were transferred to the Central Medical and Radiology Center in Ust-Kamenogorsk, they took my child away for an emergency puncture, which was done to the baby without anesthesia or painkillers into the chest. I can’t forget how Artem screamed in pain, asking for help with hysterics. The doctors simply pushed me out and told me to wait. Later they told me that they couldn’t do the test because the blood had clotted! My baby was in pain, and they couldn’t... The next day, they took a bone marrow puncture from the hip bone, thank God under anesthesia, after lunch we heard the following: Artem has blood cancer. I immediately began to study the information, talk to mothers of similarly sick children, and everyone claims that treatment is better abroad. So I came across a clinic in Turkey, where we already discussed our treatment and we were told that there is a 93% chance that Artem would go into remission. Now the cost of treatment is 16000$. The cost of life is very large, but I believe that together we can save a life. Every small donation gives the opportunity to be healthy. Please help me save my baby.🙏🏻⚠️🆘
Mikhailovskaya OliviyaMikhailovskaya OliviyaМихайловская Оливия, 8 years old8 lat8 лет
🥺Good day everyone☀️, I am the mother of Oliviya Mikhailovskaya. My girl turned 8 years old on January 07, 24🎀. And literally two weeks later we knew about something terrible... Oliviya was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia🩸😱. We found this out in Turkey (Istanbul). At that moment my heart sank from what I heard💔. We were forced to come to Istanbul for an examination,
Nothing bothered us for a month, we take a full CheckUp at the local clinic and get satisfactory tests, but a week later the cough comes back.
On January 30, 24 we take a full blood count (extended) and the blood counts are critical, we come to the hematology department of the 2nd children's city hospital, but they tell us that they will admit us only in 3-5 days, as we need to treat the cough. (and this is with zero blood counts).
In a panic, worrying about the life of the child, within a few hours (February 01, 2024) we decide to fly to the Istanbul Acibaden Altunizade clinic, where there is a strong pediatrics department, in order to fully examine the child and find the cause of frequent colds.
And already on February 02, 24, after all the tests and a spinal tap, we were diagnosed. Leukemia. Acute Lymphoblastic Leukemia 85% damage. (Blood cancer)
We were forced to stay in the Istanbul clinic, as the blood counts dropped to the lowest level and the flight was impossible, any virus is fatal.
Also, having talked with the doctors, we realized that treatment was needed immediately, there is a strong professor for our diagnosis. After my question, if there is sens in such a difficult treatment for a child, because it is both pain and fear ... or maybe it is better to spend the last months at home and devote them to my daughter. Tears simply flowed. But they gave an unambiguous answer that it is treatable and they give 93% recovery and remission to children. We made a decision and stayed. But the clinic presented a very large bill 14500$. For us, such a sum is unaffordable. My daughter is terminally ill, cancer is burning her. I beg you, help me save my daughter.😭🙏🏻🆘
Glushakova MilanaGlushakova MilanaГлушакова Милана, 1 year old1 rok1 год
💔🆘🙏 Our little girl is on the verge of life and death, and we cannot stand aside. CANCER is progressing every day, taking away her strength and hope. When she was born, she was a healthy, happy and beautiful girl, but everything changed when the first signs of disease appeared. She started crying often, became capricious, and we noticed changes in her eyes, which led us to consult the doctor. 😭
After the examination, we were given a terrible diagnosis: bilateral retinoblastoma - a malignant tumor of the retina in the last stage. 😢 This is a rare disease, and the chances to save her eyes would be very small if we had not found a clinic that can help. In Russia, we were offered to remove the eyes, but we are not ready to give up, even if it means fighting to the last breath. We found a clinic in Lausanne, where there is a chance to recover the eyes and save our girl. 🌟
We have already made all the medical tests and received an invitation for treatment, but the cost of treatment is 2,150,000 rubles - an amount that we cannot cover ourselves. 🥺
Please help save our girl! Every contribution you make is a chance for the future for our baby! She deserves to live a full life, play, have fun and grow like all other children. 🙏💖
Please, don't stay indifferent. Your help can save her life! 💕
Фёдоров АндрейФёдоров АндрейФёдоров Андрей, 5 лет5 лет5 лет
🙏 😭🆘 Меня зовут Наташа, а моего мужа Андрей. Мы живем в Санкт-Петербурге. У нас трое детей. Андрей третий долгожданный ребенок. Родился он 7 июня 2019 года. Диагноз: ВПС Гипоплазия левых отделов сердца. Атрезия митрального и аортального клапанов. Выраженная гипоплазия восходящей аорты. Осложнения: Тромбоз яремной вены слева, ВПВ слева и ДКПА слева. Тромбозы бедренных артерий и вен. Легочная гипертензия. Состояние после оперативного лечения в СПБГБУЗ "ДГМ КСЦ ВМТ"(ДГБ 1) г. Санкт-Петербург:
1.Гибридная процедура 2019г.
2.Операция Норвуда и Глена 2019г.
3.БАП рекоарктации аорты 2019, 2020г. Беременность проходила хорошо, но на 22 неделе неожиданно на плановом УЗИ увидели, что левый желудочек в сердце намного меньше правого. Мы поехали в Санкт-Петербург где Андрюше поставили страшный диагноз: тяжелый порок сердца: Гипоплазия левых отделов сердца. Это было для нас большим шоком. Я никогда не думала, что такое может произойти со нами! Кардиолог рассказал, что нужно идти по 3-х этапной коррекции сердца-Норвуд-Глен-Фонтен. Рожать направили в Педиатрическую академию. 7 июня 2019 года Андрюша появился на свет, его сразу же забрали в реанимацию, дали лишь один раз его поцеловать. На 5 сутки Андрюше сделали операцию Рашкинда, во время которой в сердечко был установлен стенд. Неделю он лежал в реанимации, потом нас вместе положили на отделение, я его пыталась раскормить из бутылочки. Через неделю нас выписали. Мы вернулись в свой город, купили пульсоксиметр, чтобы следить за сатурацией, у Андрюши была понижена сатурация (уровень кислорода в крови держался на отметке 85%, тогда как нормальные показатели должны быть не менее 95%), надо было постоянно следить, чтобы она не понизилась. Когда Андрюше исполнилось 4 месяца мы чудом попали в Детскую городскую больницу No 1. Там лучшие врачи сделали Андрюше операцию Норвуда-Глена, операция прошла в штатном режиме. Но через время оказалось, что у Андрюшизатромбировалась левая полая вена в сердце, вся левая часть от шеи до груди у него была отекшая. Андрюша лежал в реанимации, его не могли очень долго снять с ИВЛ, питался он через зонд, который был вставлен в нос. Я приходила к нему в реанимацию, держала его за руку, разговаривала с ним. Очень тяжело было видеть его страдания, из веселого, вечно улыбающегося мальчика, он превратился в страдающего ребенка с отсутствующим взглядом. Но наконец, спустя полтора месяца, Андрюшу перевели на отделение, теперь мы были вместе. Восстановление было очень тяжелым ! Мне принесли Андрюшу с кислородной маской, без маски сатурация падала, с зондом, он перестал есть из бутылочки, без голоса, из-за ИВЛ голос практически пропал, он очень тихо плакал и вечно страдающим, , ему было настолько плохо, что он не мог долго спать. Каждые три часа начинались с того, что я пробовала его кормить из бутылочки смесью, но он не хотел, он разучился глотать, приходилось вливать ему смесь через зонд. Было очень тяжело, я практически не спала, но мы справились. Через два с половиной месяца попыток начать есть из бутылочки, мы решили попробовать начать кормить его с ложки кашей и баночками детского питания. И наконец Андрюша начал есть, моей радости не было конца ! Для ночи я купила специальную бутылку с ложкой и кормила его кашей ночью. Потихоньку Андрюша восстановился и нас отпустили домой, на отделении мы пролежали три с половиной месяца. Дома нас встретила семья, дети окружили Андрюшу любовью и заботой и он начал развиваться как обычный ребенок. В два года Андрюша заболел пневмонией, нас положили в 5 городскую больницу Санкт-Петербурга, мы уже переехали в Санкт-Петербург. Там у Андрюши обнаружили РС-вирус. Пневмония и РС-вирус очень сильно повлияли на сатурацию Андрюши, он мог только лежать на кровати, нам принесли даже кислородную маску, чтобы дышать кислородом. Он очень тяжело перенес эту болезнь, был даже момент, когда его хотели положить в реанимацию. После выписки из-за низкой сатурации мы легли в ДГБ1, где Андрюше сделали ангиографию, хотели увеличить ветки в сердце, чтобы была возможность сделать операцию Фонтена. Но, к сожалению, ничего не получилось сделать, т.к. бедренные артерии тромбированы. Андрюша восстановился и нас выписали домой. Зимой 2024 года мы опять попали в больницу из-за снижения сатурации, т.к. подхватили вирус. При болезни у Андрюши снижается сатурация, бывает, когда очень сильный вирус или бактерия она снижается до 60-70. Опять мы легли в ДГБ1, где Андрюше опять сделали ангиографию. В этот раз чудом врачи смогли попасть в сердце Андрюше, но оказалось, что у него высокое давление в системе легочных артерий и маленькие ветки в сердце, поэтому операция Фонтена невозможна! Нас отправили домой, назначив лекарственную терапию. Андрюша растет очень любознательным ребенком! Он очень добрый и ласковый, постоянно маму и папу задаривает поцелуями.Он любит проводить время со своей семьей на даче, где мы вместе сажаем, отдыхаем и купаемся. С любимым братом он любит ходить на рыбалку. Сначала они перерывают весь участок в поиске червяков, а потом идут на пруд. Ещё в этом году Андрюша научился ездить на велосипеде, но, к сожалению, он не может ехать долго, очень быстро устает , приходится постоянно останавливаться , чтобы отдохнуть. Андрюша очень любит ходить в бассейн, он научился нырять и плавать с нудлом. Но из-за низкой сатурация он плавает не очень много, быстро устает, но ему всё равно очень нравится! У Андрюши любимое животное это кот, нашего кота зовут Барсик! Андрюша его очень любит, ложиться рядом с потом и гладит его, а кот мурлыкает.Андрюша играет с котом веревкой на конце , которой мышка, кот бегает за мышью, а Андрюша смеется. «Когда я вырасту, буду полицейским, чтобы защищать людей от злодеев!»-говорит Андрюша! С Андрюшей мы ходим в центр реабилитации, там у Андрюши проходят занятия: ЛФК: ему очень нравиться заниматься физкультурой и нравится его педагог, которого тоже зовут Андрей, он Андрюшу завлекает так, что он постоянно смеется. После того как нас выписали домой, мы поняли , что больше не можем ждать , Андрюша растет, ему уже 5 лет . С каждым днём физическая нагрузка ему дается всё сложнее. Наш кардиолог не один раз говорила, что возможно нам придется жить так, на Гленне, но так жить это сложно, с возрастом сатурация будет падать ещё и жизнь Андрюши станет очень тяжелой и недолгой ! Я разослала выписки Андрея с просьбой рассмотреть возможность проведения операции Фонтена в разные клиники. И только Педро Дель Нидо, всемирно известный кардиохирург со своей командой Boston Children`s Hospital (США), рассмотрев наши исследования, считают что СМОГУТ осуществить Андрею одножелудочковую коррекцию порока, они видят Андрея кандидатом на операцию Фонтена в 2 этапа: 1. Улучшить приток крови в левую легочную артерию. 2. Операция Фонтена. Целью операции Фонтена является снижение избыточной объемной преднагрузки на единственный желудочек сердца. Если её не сделать, то Андрюша начнет отставать в физическом и умственном развитии и его жизнь будет очень короткой. Уже сейчас из-за низкой сатурации Андрей не может долго ходить или бегать, приходится возить его на коляске. Но, чтобы сделать операцию, нужно сначала восстановить легкие!😭 Мы многодетная семья, у нас трое детей, поэтому оплатить самостоятельно операцию мы не можем. В нашей семье работает только мой муж, работает прорабом в строительной компании.Примерный доход в нашей семье 150 000 рублей. Так как Андрюша у нас в садик не ходит я не работаю, а нахожусь всё время с ним. Сумма операции очень большая для нашей семьи, в семье где 3 детей очень много расходов и ещё нам приходится снимать жилье. Очень прошу вас помочь нам! Не пройти мимо нашей беды! У нас единственная надежда на вас, что вы поможете нам спасти нашего сына ! Андрюша ждёт вашей помощи!Не возражаю против использования сведений о ребенке в средствах массовой информации.🆘
Vinogradova Ekaterina Vinogradova Ekaterina Виноградова Екатерина , 7 lat7 years old 7 лет
🆘⚠️I am the mother of a little girl, Ekaterina Vinogradova, from Kobrin. My daughter has SMA (Spinal Muscular Atrophy Type 2), and the disease causes atrophy of the muscles of the whole body, ⚠️ swallowing and breathing. Katyusha will be 7 years old on September 1. Katyusha has already lost the ability to walk. Katyusha was diagnosed in December 2019. An expensive drug, has been developed for this, which costs more than millions of dollars 💲 US dollars. The drug is administered up to 21 kg. Katyusha already weighs 17 kg. We ask all caring people to help Katyusha collect money for an injection. We will be grateful in advance for your help. Together we can save Katyusha's life.❗
Ivko ViktorIvko VictorИвко Виктор, 8 years old8 lat8 лет
🆘 ❕Diagnosis Duchenne muscular dystrophy is insidious and it has its own clear plan to destroy the child.
THAT'S WHY I SCREAM EVERY DAY, I ASK, I BEG - NO TIME LEFT.
🧬Now he is 8 years old and the disease is persistently sending its greetings, on the video I showed the key symptoms that Vityusha unfortunately already has:
The calf muscles are enlarged - and this is already the replacement of muscles with fatty tissue
Duck-footed gait - it seems as if he is waddling + walking on tiptoes
Hyperlardosis - you can see in the video how Vityusha's back is strongly arched.
Inability to run and jump - yesterday we played catch up with Vitya, this is the speed of an ordinary child who is just walking, but he cannot jump at all.
Falling for no reason at all - the heart just contracts, it is uncontrollable. Imagine how you constantly fall from your height onto your feet and butt. It hurts😭
Stairs - he can only climb up using the Govers maneuver: leaning his hands on his feet, he cannot get up from his left leg on his own now.
And the daily - "Mom, I'm tired" - this is also an insidious Duchenne, manifested by rapid fatigue.
😭ALL THIS COMES FROM MUSCLE WEAKNESS. DUCHENNES MYODYSTROPHY - the #1 killer of boys. is a chance to stop everything❕
And I want to tell you what Vityusha can't do or what he is deprived of when the diagnosis is a huge enemy...
He CAN'T squat like everyone else and look at bugs and spiders with children, for example, or just collect mosaics on the floor.
When he sees the stairs, I see horror in his eyes, because it is VERY HARD to climb, this is clearly visible in one of the latest videos.
He CAN’T climb in and out of a car on his own, the risk of falling out of it is very high.
Vitya CAN’T fully live the life of an ordinary child now, who needs to be everywhere and always, to be naughty, to try new things, he is only 8 years old, now is the time to enjoy the life in full.
In fact, it is very hard to watch, especially on some playground, when your child simply CANNOT climb onto a swing on his own, without the help of an adult😭
And he is only 8... and what next? And then, if we do not find help among all of you and do not raise these 2500000$ for a CHANCE to live a full life - it will only get worse. Then only a wheelchair and a lying position with a bunch of devices that support the heart and breathing. And then end...
I ask you for help, help close the fundraiser as quickly as possible❕🆘
Semenova KaleriyaSemenova KaleriyaСемёнова Калерия, 2 years old2 lata2 года
Good day everyone☀️. I am the mother of my beautiful and beloved girl Kaleriya. My girl was born a healthy, smart, inquisitive girl, until cancer appeared in her life😞.
Initially, I began to notice some changes and the emplacement of her eye, it seemed to be squinting🥺. Then it began to shine in the light like a cat's. Without thinking twice, I made an appointment with an ophthalmologist, where we were given the final conclusion: Retinoblastoma stage 2, group D, and we were sent to another hospital for chemotherapy at the Federal State Budgetary Institution N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Health of Russia. After hearing and seeing all this, my body seemed to lose its pulse, a cold ran down my back and there was a ringing in my ears. The only thoughts were how this could have happened to my girl.
In Moscow, we underwent three courses of chemotherapy with the drugs etoposide, carboplatin, vincristine, two inotropic injections with melphalan. Unfortunately, the doctors did not say what and how they would do next, they said that they would try to save life and the organ, but nothing about vision.
As a mother, I could not accept this and went to the Jules Gonin Hospital in Switzerland. After looking at the scans from the retinal camera, the doctors said that Lerochka has good visual potential and keeping the right tactics, it is possible to preserve her vision. Since December 1, 2023, we have been receiving treatment in Switzerland. During our first examinations at the hospital, Lerochka was given laser treatment. Everything was stable for several months, but in May 2024 there was a relapse. We fought the relapse for 3 months and in August 2024 we finally heard "Health condition is stable". But unfortunately, it did not last long ... During a routine examination in September, Lerochka was again diagnosed with a relapse, and it is more serious than the last time. The relapse itself is small, but within a month it managed to seed the vitreous body. Lerochka was immediately given treatment - two types of thermotherapy (laser) and an injection into the eye with a chemotherapy drug. Previously, we flew for treatment every 4 weeks, but now, due to the latest relapse, they have reduced the intervals between examinations to 2.5 weeks.
Now the clinic has presented us with an invoice in the amount of 14500$.
The amount to raise is very large, our family is contributing with all possible efforts. But we will not be able to raise quickly certain amount. We tearfully ask all kind people to help us save our only daughter.
Zhzhonov ArtemZhzhonov ArtemЖжёнов Артём, 7 years old7 lat7 лет
🆘 Good afternoon everyone☀️. My name is Anastasia Zhzhonova, I am the mother of my handsome son Artem👼🏻. My baby was born a healthy and strong boy🥹, he grew, as they say, by leaps and bounds. But after 7 years, something terrible happened... initially my son had purulent tonsillitis, we cured it. But later he developed a very high temperature that lasted for 3 days, loss of consciousness. We immediately took all the tests and, unfortunately, the white blood cells dropped🥺. Soon my son was diagnosed with acute lymphoblastic leukemia. My life flashed before my eyes, my heart was about to jump out of my chest. I don’t know how else to describe this feeling of fear and acceptance. Artem was admitted to the hospital for examination, his health has only worsened. Every day I begged to be admitted to hospital with him, to which I was refused. I had to just observe and pray to God for help. The worst thing is when my son lies there, his cheeks are scarlet, he is all wet and does not react to anything. In the end, when we were told that we could be admitted to hospital with a child for a fee, I immediately packed my things and went there.
At that moment, Artem felt very bad, his blood counts dropped to zero. In an emergency, Artem was taken to intensive care, where they gave him a blood transfusion, a platelet transfusion, endless injections, and Bioven, which is useful for immunoglobulin. My baby has been injected for days. On Monday, June 24, 2024, we were transferred to the Central Medical and Radiology Center in Ust-Kamenogorsk, they took my child away for an emergency puncture, which was done to the baby without anesthesia or painkillers into the chest. I can’t forget how Artem screamed in pain, asking for help with hysterics. The doctors simply pushed me out and told me to wait. Later they told me that they couldn’t do the test because the blood had clotted! My baby was in pain, and they couldn’t... The next day, they took a bone marrow puncture from the hip bone, thank God under anesthesia, after lunch we heard the following: Artem has blood cancer. I immediately began to study the information, talk to mothers of similarly sick children, and everyone claims that treatment is better abroad. So I came across a clinic in Turkey, where we already discussed our treatment and we were told that there is a 93% chance that Artem would go into remission. Now the cost of treatment is 16000$. The cost of life is very large, but I believe that together we can save a life. Every small donation gives the opportunity to be healthy. Please help me save my baby.🙏🏻⚠️🆘
Mikhailovskaya OliviyaMikhailovskaya OliviyaМихайловская Оливия, 8 years old8 lat8 лет
🥺Good day everyone☀️, I am the mother of Oliviya Mikhailovskaya. My girl turned 8 years old on January 07, 24🎀. And literally two weeks later we knew about something terrible... Oliviya was diagnosed with Acute Lymphoblastic Leukemia🩸😱. We found this out in Turkey (Istanbul). At that moment my heart sank from what I heard💔. We were forced to come to Istanbul for an examination,
Nothing bothered us for a month, we take a full CheckUp at the local clinic and get satisfactory tests, but a week later the cough comes back.
On January 30, 24 we take a full blood count (extended) and the blood counts are critical, we come to the hematology department of the 2nd children's city hospital, but they tell us that they will admit us only in 3-5 days, as we need to treat the cough. (and this is with zero blood counts).
In a panic, worrying about the life of the child, within a few hours (February 01, 2024) we decide to fly to the Istanbul Acibaden Altunizade clinic, where there is a strong pediatrics department, in order to fully examine the child and find the cause of frequent colds.
And already on February 02, 24, after all the tests and a spinal tap, we were diagnosed. Leukemia. Acute Lymphoblastic Leukemia 85% damage. (Blood cancer)
We were forced to stay in the Istanbul clinic, as the blood counts dropped to the lowest level and the flight was impossible, any virus is fatal.
Also, having talked with the doctors, we realized that treatment was needed immediately, there is a strong professor for our diagnosis. After my question, if there is sens in such a difficult treatment for a child, because it is both pain and fear ... or maybe it is better to spend the last months at home and devote them to my daughter. Tears simply flowed. But they gave an unambiguous answer that it is treatable and they give 93% recovery and remission to children. We made a decision and stayed. But the clinic presented a very large bill 14500$. For us, such a sum is unaffordable. My daughter is terminally ill, cancer is burning her. I beg you, help me save my daughter.😭🙏🏻🆘